甲苯中2种有机酚类内标混标溶液(HJ 744-2015内标&EPA Method 8000),1000μg/mL
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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发布日期:2015-12-04 实施日期:2016-01-01
发布部门:中华人民共和国环境保护部
2. 包括苯酚、烷基酚、氯酚、硝基酚等化合物
3. 直接进样法测定范围:0.5~200 μg/L
4. 液液萃取法测定范围:0.05~20 μg/L
2. 质谱条件:电子轰击源(EI),扫描模式:选择离子监测(SIM)
3. 进样方式:不分流进样,进样口温度260℃
4. 内标法定量:使用2-氟苯酚和2,4,6-三溴苯酚等作为内标物校正响应值
定量下限:0.5~2.0 μg/L
定量下限:0.05~0.2 μg/L
注:具体检出限需通过实际验证确定,内标物定量限应≤10 μg/L
2. 平行样:每批样品至少10%平行双样,相对偏差≤30%
3. 加标回收:每批样品至少1个加标样,回收率控制在70%~130%
4. 内标响应:内标物峰面积变化≤50%(与初始校准相比)
5. 校准曲线:相关系数r≥0.990,每24小时需重新校准
2. 脱水干燥:萃取液经无水硫酸钠脱水后浓缩至1mL
2. 基质干扰:高氯水样需用硫酸钠消除乳化现象
3. 样品保存:采集后24h内处理,需添加1g/L抗坏血酸抑制氧化
4. 衍生化限制:硝基酚类不宜采用乙酰化衍生
5. 系统维护:每批样品后需高温烘烤色谱柱(300℃保持30min)
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