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甲苯中2种有机酚类内标混标溶液(HJ 744-2015内标&EPA Method 8000),1000μg/mL_
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甲苯中2种有机酚类内标混标溶液(HJ 744-2015内标&EPA Method 8000),1000μg/mL

1ST030668-1000T 2 Stable Isotope Labeled Phenol Mix Solution in Toluene, 1000μg/mL {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}}
  • JP104

    ZC-24082 | ≥98%

  • 蒽 D10

    ZDR-L20520100CY | 10 µg/mL于环己烷

  • 蒽 D10

    ZDR-YA20520100MB | 2000 µg/mL于甲基叔丁基醚

  • 菲 D10

    ZDR-YA20920100MB | 2000 µg/mL于甲基叔丁基醚

  • 苊 D10

    ZDR-L20505100CY | 10 µg/mL于环己烷

  • 菲 D10

    ZDR-L20920100AC | 10 µg/mL于丙酮

  • 苊 D10

    ZDR-YA20505100TO | 2000 µg/mL于甲苯

甲苯中2种有机酚类内标混标溶液(HJ 744-2015内标&EPA Method 8000),1000μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:1000μg/mL
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST001675615-59-82,5-二溴甲苯2,5-DibromotolueneNoneC7H6Br2249.93
1ST641659080-37-42,2’,5,5’-四溴联苯2,2’,5,5’-TetrabromobiphenylNoneC12H6Br4469.79

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
2027-04-20
≥10
100
1000μg/mL
1.2mL
2027-04-20
≥10
230
1000μg/mL
1ml
2026-03-07
≥10
540
100μg/mL
1.2mL
2026-12-22
≥10
733
1000μg/mL
1.2mL
2026-12-22
5
1050
50μg/mL左右
1.2mL
2027-05-18
≥10
700
1000ug/ml
1ml
2029-02-05
≥10
500
1000μg/mL
1ml
2029-07-30
≥10
960
1000ug/ml
2ml
2028-03-18
≥10
200
1000μg/mL
1.2mL
2026-09-14
3
540
100μg/mL
1.2mL
2026-06-10
≥10
336
见产品详情
50mL
2026-03-23
8
2400
1000μg/mL
1.2mL
367-12-4
2027-06-15
≥10
200
1000μg/mL
1.2mL
118-79-6
2027-06-15
≥10
200
1000μg/mL
1mL
2028-06-22
≥10
1000ug/mL
1mL
0
225
1000µg/mL
1.2 mL
0
650
1000μg/mL
1.2mL
0
150
1000μg/mL
1.2mL
0
650
查看更多 HJ 744-2015 的产品
水质 酚类化合物的测定 气相色谱-质谱法
标准名称及标准号 HJ 744-2015《水质 酚类化合物的测定 气相色谱-质谱法》
发布日期:2015-12-04 实施日期:2016-01-01
发布部门:中华人民共和国环境保护部
适用范围 1. 适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中19种酚类化合物的测定
2. 包括苯酚、烷基酚、氯酚、硝基酚等化合物
3. 直接进样法测定范围:0.5~200 μg/L
4. 液液萃取法测定范围:0.05~20 μg/L
核心检测方法
气相色谱-质谱联用法(GC-MS)
1. 色谱条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温(初始50℃保持2min,以10℃/min升至150℃,再以20℃/min升至280℃保持5min)
2. 质谱条件:电子轰击源(EI),扫描模式:选择离子监测(SIM)
3. 进样方式:不分流进样,进样口温度260℃
4. 内标法定量:使用2-氟苯酚和2,4,6-三溴苯酚等作为内标物校正响应值
检出限与定量限
直接进样法
方法检出限:0.1~0.5 μg/L
定量下限:0.5~2.0 μg/L
液液萃取法
方法检出限:0.01~0.05 μg/L
定量下限:0.05~0.2 μg/L
注:具体检出限需通过实际验证确定,内标物定量限应≤10 μg/L
质控样品要求 1. 实验室空白:每批样品(≤20个)至少1个,目标物浓度应<方法检出限
2. 平行样:每批样品至少10%平行双样,相对偏差≤30%
3. 加标回收:每批样品至少1个加标样,回收率控制在70%~130%
4. 内标响应:内标物峰面积变化≤50%(与初始校准相比)
5. 校准曲线:相关系数r≥0.990,每24小时需重新校准
关键实验步骤
样品前处理
1. 液液萃取:取1L水样,磷酸调节pH≤2,加入250mL二氯甲烷振荡萃取
2. 脱水干燥:萃取液经无水硫酸钠脱水后浓缩至1mL
衍生化(必要时)
3. 乙酸酐衍生:浓缩液中加入0.5mL乙酸酐,60℃水浴反应1h
内标添加
4. 上机前添加:向待测样品中加入10μL甲苯中2种有机酚类内标混标溶液(1000μg/mL),使内标浓度达50μg/L
仪器分析
5. 按SIM模式采集数据,内标法定量分析
特别说明 1. 内标物选择:须选择理化性质与目标物相近的同系物(如2-氟苯酚)
2. 基质干扰:高氯水样需用硫酸钠消除乳化现象
3. 样品保存:采集后24h内处理,需添加1g/L抗坏血酸抑制氧化
4. 衍生化限制:硝基酚类不宜采用乙酰化衍生
5. 系统维护:每批样品后需高温烘烤色谱柱(300℃保持30min)

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