甲苯中2种有机酚类内标混标溶液（HJ 744-2015内标&EPA Method 8000），1000μg/mL
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发布日期：2015-12-04 实施日期：2016-01-01
发布部门：中华人民共和国环境保护部
2. 包括苯酚、烷基酚、氯酚、硝基酚等化合物
3. 直接进样法测定范围：0.5~200 μg/L
4. 液液萃取法测定范围：0.05~20 μg/L
2. 质谱条件：电子轰击源（EI），扫描模式：选择离子监测（SIM）
3. 进样方式：不分流进样，进样口温度260℃
4. 内标法定量：使用2-氟苯酚和2,4,6-三溴苯酚等作为内标物校正响应值
定量下限：0.5~2.0 μg/L
定量下限：0.05~0.2 μg/L
注：具体检出限需通过实际验证确定，内标物定量限应≤10 μg/L
2. 平行样：每批样品至少10%平行双样，相对偏差≤30%
3. 加标回收：每批样品至少1个加标样，回收率控制在70%~130%
4. 内标响应：内标物峰面积变化≤50%（与初始校准相比）
5. 校准曲线：相关系数r≥0.990，每24小时需重新校准
2. 脱水干燥：萃取液经无水硫酸钠脱水后浓缩至1mL
2. 基质干扰：高氯水样需用硫酸钠消除乳化现象
3. 样品保存：采集后24h内处理，需添加1g/L抗坏血酸抑制氧化
4. 衍生化限制：硝基酚类不宜采用乙酰化衍生
5. 系统维护：每批样品后需高温烘烤色谱柱（300℃保持30min）
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！