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丙酮中2,4,6-三溴苯酚溶液_118-79-6,三溴苯酚
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丙酮中2,4,6-三溴苯酚溶液

BW08145 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 118-79-6 1.2mL {{goodObj.date}} 秦境 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}}
丙酮中2,4,6-三溴苯酚溶液介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、 样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的2,4,6-三溴苯酚为原料,以色谱级丙酮为溶剂,采用重量-容量法准确配制而成。

二、 溯源性及定值方法

以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值,制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器(GC-FID)比对计算,核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、 特性值及不确定度

编号

名称

标准值

(μg/mL)

扩展不确定度(k=2)(%)

BW08145

2,4,6-三溴苯酚

1000

2

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、 均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范(等效ISO35指南),随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装:本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装,1.2mL/支,使用时需准确移取。

2.贮存及使用:冷冻(-18℃以下)和避光条件下保存,启封前于室温(20±3)℃平衡,并充分摇匀,按需要准确移取。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。

六、分析方法(仅供参考)

1.分析条件:

检测器:GC-FID;

色谱柱:HP-5(30 m x 320 μm x 0.25 μm);

流量:1.0mL/min;

进样口:250℃;检测器:280℃

柱箱:60℃(1min)→15℃/ min→280℃

2.色谱图

编号

名称

CAS

1

2,4,6-三溴苯酚

118-79-6


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手机版:丙酮中2,4,6-三溴苯酚溶液

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
2027-04-20
≥10
100
1000μg/mL
1.2mL
2027-04-20
≥10
230
1000μg/mL
1ml
2026-03-07
≥10
540
100μg/mL
1.2mL
2026-12-22
≥10
733
1000μg/mL
1.2mL
2026-12-22
5
1050
50μg/mL左右
1.2mL
2027-05-18
≥10
700
1000ug/ml
1ml
2029-02-05
≥10
500
1000μg/mL
1ml
2029-07-30
≥10
960
1000ug/ml
2ml
2028-03-18
≥10
200
1000μg/mL
1.2mL
2026-09-14
3
540
100μg/mL
1.2mL
2026-06-10
≥10
336
见产品详情
50mL
2026-03-23
8
2400
1000μg/mL
1.2mL
367-12-4
2027-06-15
≥10
200
1000μg/mL
1mL
2028-06-22
≥10
1000μg/mL
1mL
2027-08-08
3
1000ug/mL
1mL
0
225
1000µg/mL
1.2 mL
0
650
1000μg/mL
1.2mL
0
150
1000μg/mL
1.2mL
0
650
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标准名称及标准号
HJ 744-2015《水质 酚类化合物的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围
本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中2,4,6-三溴苯酚等酚类化合物的测定,目标物浓度范围为0.5 μg/L~100 μg/L。
核心检测方法
采用液液萃取或固相萃取法富集水样中的酚类化合物,经衍生化处理后,使用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)进行定性和定量分析,以保留时间和特征离子丰度比作为判定依据。
检出限与定量限
2,4,6-三溴苯酚的方法检出限为0.5 μg/L,定量限为2.0 μg/L。当取样体积为1 L时,实际样品最低检测浓度可达0.0005 mg/L。
质控样品要求
每批次样品需包含:
1. 空白样品(实验用水全程空白)
2. 平行样(至少10%平行数量)
3. 加标回收样(加标浓度应为样品浓度的0.5~2倍)
回收率需控制在70%~130%,相对偏差≤20%。
关键实验步骤
1. 样品预处理:调节水样pH至酸性(pH≤2),加入硫酸钠盐析
2. 萃取:用二氯甲烷分三次萃取,合并有机相并用无水硫酸钠干燥
3. 衍生化:加入BSTFA试剂于70℃反应30分钟
4. 仪器分析:GC-MS采用DB-5MS色谱柱,程序升温从60℃至300℃,SIM模式选择特征离子m/z 330、332、334。
特别说明
1. 实验需在通风橱内操作,避免酚类化合物挥发暴露
2. 当样品中含有硫化物时,需用硫酸铜溶液预处理去除干扰
3. 标准物质开封后需在-18℃避光保存,丙酮溶液有效期一般为6个月
4. 本标准替代原HJ 744-2010版本,主要更新了质谱检测参数和质控要求。
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以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!