丙酮中2种替代物混标(HJ744-2015)（2-氟苯酚、三溴苯酚）_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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丙酮中2种替代物混标(HJ744-2015)（2-氟苯酚、三溴苯酚）

BW04498

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1.2mL

秦境

1000μg/mL

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丙酮中2种替代物混标(HJ744-2015)（2-氟苯酚、三溴苯酚）介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、 样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的2-氟苯酚、三溴苯酚为原料，以色谱级丙酮为溶剂，采用重量-容量法准确配制而成。

二、 溯源性及定值方法

以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值，制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器（GC-FID）比对计算，核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、 特性值及不确定度

编号

名称

标准值

（μg/mL）

扩展不确定度（k=2）（%）

BW04498

2-氟苯酚

1000

三溴苯酚

1000

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、 均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范（等效ISO35指南），随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装：本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，1.2mL/支，使用时需准确移取。

2.贮存及使用：冷冻（-18℃以下）和避光条件下保存，启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

六、分析方法（仅供参考）

1.分析条件：

检测器：GC-FID；

色谱柱：DB-1701(30m×0.32mm×0.25μm)；

流量：1.2mL/min；

进样口：250℃；检测器：280℃

柱箱：100℃（1min）→12℃/min→280℃。

2.色谱图

编号	名称	CAS
1	2-氟苯酚	367-12-4
2	三溴苯酚	118-79-6

声明

1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。

2. 收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于标准物质本身，不涉及其他任何损失。

3. 仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。

4. 如需获得更多与应用有关的信息，请与技术咨询部门联系。

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手机版：丙酮中2种替代物混标(HJ744-2015)（2-氟苯酚、三溴苯酚）

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
秦境 BW04499	丙酮中2种替代物混标(HJ744-2015)（2-氟苯酚、三溴苯酚）	100μg/mL	1.2mL		2027-04-20	≥10	100
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《水质酚类化合物的测定气相色谱-质谱法》标准解读

一、标准适用范围

本标准适用于地表水、地下水、生活污水、工业废水中2-氟苯酚和三溴苯酚等21种酚类化合物的测定，明确将这两种物质作为替代物用于质量控制。

二、替代物的核心作用

物质名称	添加浓度要求	质量控制指标
2-氟苯酚	20 μg/L（推荐值）	回收率需控制在70%-130%
三溴苯酚	20 μg/L（推荐值）	回收率需控制在70%-130%

三、方法检出限规定

▪ 2-氟苯酚：	方法检出限为0.7 μg/L（直接进样）
▪ 三溴苯酚：	方法检出限为0.9 μg/L（直接进样）
▪ 注：	采用液液萃取前处理时，检出限可降低至0.03-0.05 μg/L

四、关键实验条件

色谱柱选择：DB-5MS（30 m×0.25 mm×0.25 μm）或等效色谱柱

质谱检测模式：选择离子监测（SIM），特征离子如下：

▪ 2-氟苯酚：	m/z 112（定量离子）、81、109
▪ 三溴苯酚：	m/z 330（定量离子）、332、141

五、质量控制要求

1.	每批样品需带替代物空白加标实验
2.	替代物回收率偏差不得超出控制限
3.	连续分析时每24小时需进行中间浓度校验

六、注意事项

① 样品采集后需加入磷酸调节pH≤2，4℃避光保存并7日内完成提取

② 衍生化处理时需严格控制反应温度（60±1）℃

③ 三溴苯酚存在同分异构体干扰，需确保色谱分离度≥1.0

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！