二硫化碳中7种卤代烃混标HJ645-2013
-
二硫化碳中3种氯苯混标
BW06724 | 1000μg/mL
-
二硫化碳中3种氯苯混标
BW06725 | 100μg/mL
-
二硫化碳中3种二氯苯混标
BW06727 | 1000μg/mL
-
二硫化碳中3种二氯苯混标
BW06728 | 100μg/mL
-
36种挥发性化合物混标HJ741-2015
BW1327 | 不同组分
-
JP104
ZC-24082 | ≥98%
-
二硫化碳
H17167a | for HPLC,≥99.9%
-
乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
-
正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
-
水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
-
甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
-
甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。
一、 样品制备
本标准物质以纯度经准确定值的7种卤代烃纯品为原料,以无苯级二硫化碳为溶剂,采用重量容量法准确配制而成。
二、 溯源性及定值方法
以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值,制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-气相色谱电子俘获检测器GC ECD比对计算,核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。
三、 特性值及不确定度
编号
组分
标准值
(μg/mL)
相对扩展不确定度(%)(k=2)
BW04254
1,1,1-三氯乙烷
1000
3%
四氯化碳
1000
3%
三氯乙烯
1000
3%
四氯乙烯
1000
3%
三溴甲烷
1000
3%
1,1,2,2-四氯乙烷
1000
3%
六氯乙烷
1000
3%
标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。
四、 均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343技术规范(等效ISO35指南),随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。
本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。
五、包装、储存及使用
1.包装:本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装,1.2mL/支,使用时需准确移取。
2.贮存及使用:冷藏和避光条件下保存,启封前于室温(20±3)℃平衡,并充分摇匀,按需要准确移取。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。
声明
1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。
2. 收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于标准物质本身,不涉及其他任何损失。
3. 仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。
4. 如需获得更多与应用有关的信息,请与技术咨询部门联系。
色谱图:
1.分析条件:
检测器:GC-ECD
色谱柱:DB-1(30m×0.32mm×1μm)
流量:1.2mL/min
分流比:300:1
进样口:220℃
检测器:320℃
柱箱:35℃(6min)→5℃/min→100℃→10℃/min→200℃(5min)
2.色谱图
编号
名称
CAS
1
1,1,1-三氯乙烷
71-55-6
2
四氯化碳
127-18-4
3
三氯乙烯
79-01-6
4
四氯乙烯
127-18-4
5
三溴甲烷
75-25-2
6
1,1,2,2-四氯乙烷
79-34-5
7
六氯乙烷
67-72-1
您正在浏览的产品:二硫化碳中7种卤代烃混标HJ645-2013
手机版:二硫化碳中7种卤代烃混标HJ645-2013
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
适用于环境空气及固定污染源废气中7种挥发性卤代烃的测定,具体包括:三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯、三溴甲烷、1,2-二氯乙烷和氯苯(注:以标准文本中目标化合物列表为准)。
采用活性炭吸附管采集气体样品,用二硫化碳溶剂解吸后,经气相色谱分离,氢火焰离子化检测器(FID)检测,保留时间定性,外标法定量。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!