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二硫化碳中21种卤代烃混合溶液标准物质/HJ 645-2013_
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二硫化碳中21种卤代烃混合溶液标准物质/HJ 645-2013

BWQ8481-2016 21 Mix Halogenated hydrocarbon in carbon disulfide {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 不同浓度 {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质二硫化碳
形态液态
有效期2027-06-06
存储条件冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用21种纯度经准确定值的高纯卤代烃类为溶质,以无苯级二硫化碳为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
11,1,1-三氯乙烷2μg/mL8%二硫化碳
1四氯化碳2μg/mL8%二硫化碳
1三氯乙烯2μg/mL8%二硫化碳
1三溴甲烷2μg/mL8%二硫化碳
1四氯乙烯2μg/mL8%二硫化碳
11,1,2,2-四氯乙烷2μg/mL8%二硫化碳
1六氯乙烷2μg/mL8%二硫化碳
11-溴-2-氯乙烷20μg/mL5%二硫化碳
11,1,2-三氯乙烷20μg/mL5%二硫化碳
11,2,3-三氯丙烷20μg/mL5%二硫化碳
1邻二氯苯20μg/mL5%二硫化碳
1间二氯苯20μg/mL5%二硫化碳
1三氯甲烷100μg/mL4%二硫化碳
1氯化苄100μg/mL4%二硫化碳
1对二氯苯100μg/mL4%二硫化碳
1反式-1,2-二氯乙烯1000μg/mL3%二硫化碳
11,1-二氯乙烷1000μg/mL3%二硫化碳
1顺式-1,2-二氯乙烯1000μg/mL3%二硫化碳
11,2-二氯乙烷1000μg/mL3%二硫化碳
11,2-二氯丙烷1000μg/mL3%二硫化碳
1氯苯1000μg/mL3%二硫化碳
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 645-2013 环境空气 挥发性卤代烃的测定 活性炭吸附-二硫化碳解吸/气相色谱法HJ 645-20132013-07-01 00:00:00下载
八、参考资料:
HJ645-2013环境空气 挥发性卤代烃的测定。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
1.2mL
0
600
1000μg/mL
1.2mL
0
390
1000μg/mL
1.2mL
0
550
100μg/mL
20mL
0
40
1000(µg/mL)
1.2mL
0
700
1000ug/ml
1ml
0
550
不同浓度
1ml
0
600
35.5mg/L左右
2ml
0
21组分
1mL
0
1500
μg/mL
1mL
0
869
不同浓度μg/mL
1.2mL
0
650
1000μg/mL
2mL
75-15-0
0
96
1000μg/mL
2mL
107-06-2
0
42
5000μg/mL
2mL
96-18-4
0
114
1000μg/mL
2mL
0
312
99.5%
250mg
67-72-1
0
222
100μg/mL
2mL
0
384
1000μg/mL
2mL
0
300
107.6μg/mL
2mL
79-01-6
0
48
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环境空气 挥发性卤代烃的测定 活性炭吸附-二硫化碳解吸/气相色谱法
该标准规定了环境空气中21种挥发性卤代烃的检测方法,适用于环境空气及污染源无组织排放监测。
核心检测方法
采用活性炭吸附管采样,二硫化碳溶剂解吸后经气相色谱分离,氢火焰离子化检测器(FID)定量分析。目标物包含氯苯、四氯化碳、三氯甲烷等21种卤代烃[1][9]。
检出限与定量限
方法检出限范围为0.3-1.0 μg/mL(以采样体积30L计),定量限根据化合物特性设定,例如四氯化碳定量限为2 μg/m³,三氯甲烷为100 μg/m³[1][6][9]。
质控样品要求
需使用有证标准物质进行校准,每批样品应包含10%平行样,相对偏差需≤20%。运输空白样需验证采样管本底洁净度[1][9]。
关键实验步骤
1. 活性炭管采样:流量0.5 L/min,单点采样时间≤45min
2. 低温(≤4℃)避光保存样品
3. 二硫化碳解吸后静置30min
4. 气相色谱柱温程序:初始40℃保持4min,以8℃/min升至200℃[1][9]
特别说明
1. 二硫化碳需经二次提纯处理
2. 含硫化合物干扰时需使用专用色谱柱分离
3. 采样后7天内完成分析[1][6][9]

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