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二硫化碳中21种挥发性有机物挥发性卤代烃混标HJ645-2013_
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二硫化碳中21种挥发性有机物挥发性卤代烃混标HJ645-2013

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  • 碳-14

    NIM-RM6009 |

  • S421

    N-13919-10MG | 见证书

  • J14

    S88765-10mg | 98%

  • J14

    S88765-25mg | 98%

  • J14

    S88765-50mg | 98%

  • J14

    S88765-5mg | 98%

二硫化碳中21种挥发性有机物挥发性卤代烃混标

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、 样品制备 

本标准物质以纯度经准确定值的反-1,2-二氯乙烯、1,1-二氯乙烷、顺-1,2-二氯乙烯、三氯甲烷、1,1,1-三氯乙烷、四氯化碳、1,2-二氯乙烷、三氯乙烯、1,2- 二氯丙烷、1-溴-2-氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷、四氯乙烯、氯苯、三溴甲烷、1,1,2,2- 四氯乙烷、1,2,3-三氯丙烷、1,3-二氯苯、1,4-二氯苯、氯化苄、1,2-二氯苯和六氯乙烷纯品为原料,以色谱级二硫化碳为溶剂,采用重量-容量法准确配制而成。

二、 溯源性及定值方法 

以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值,制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢离子火焰检测器(GC-FID)比对计算,核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。 

三、 特性值及不确定度


标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。 

四、 均匀性检验及稳定性考察 

依据 JJF1343 技术规范(等效 ISO35 指南),随机抽取分装后的样品采用气相色谱质谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。结果表明:均匀性符合F 检验规则,稳定性考察良好。

 本标准物质量值自定值日期起,有效期为 24 个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、储存及使用 

1.包装:本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装,1.2mL/支,使用时需准确移取。 

2.贮存及使用:(0-4℃)冷藏和避光条件下保存,启封前于室温(20±3)℃平衡,并充分摇匀,按需要准确移取。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。 

六、分析方法(仅供参考) 

1.分析条件 

检测器:GC-FID 

色谱柱:DB-624(30m×0.25mm×1.4μm) 

流量:1.5mL/min 

进样口:220℃ 

离子源:250℃ 

柱箱:38℃(1.8min)→10℃/min→120℃→15℃/min→210℃(1min)

2.色谱图



标准号:HJ 645-2013《环境空气 挥发性卤代烃的测定 活性炭吸附-二硫化碳解吸/气相色谱法》

一、适用范围
本标准规定了环境空气中21种挥发性卤代烃的测定方法,适用于环境空气及污染源无组织排放监控点空气中目标化合物的监测。具体目标物包括:氯甲烷、氯乙烯、溴甲烷、氯乙烷、三氯氟甲烷等21种挥发性卤代烃。
二、关联内容
1. 方法原理:采用活性炭吸附管采集样品,二硫化碳解吸后经气相色谱分离,氢火焰离子化检测器(FID)或电子捕获检测器(ECD)检测。
2. 样品要求:采样体积通常为10-30 L,解吸液为分析纯二硫化碳,解吸时间需≥30分钟。
3. 仪器条件:色谱柱推荐使用石英毛细管柱(如HP-5、DB-624),程序升温条件根据目标物性质设定。
三、检出限与定量范围
化合物名称 方法检出限(μg/m³) 测定范围(μg/m³)
氯甲烷 0.02 0.06-20
氯乙烯 0.01 0.03-10
注:当采样体积为10 L时,各目标物的最低检出浓度范围为0.01-0.05 μg/m³
四、关键质量控制要求
• 活性炭吸附管空白值需低于方法检出限
• 解吸效率应≥85%
• 每批样品需带全程空白和平行样

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!

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