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二硫化碳中21种卤代烃混合溶液标准物质/HJ 645-2013_
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二硫化碳中21种卤代烃混合溶液标准物质/HJ 645-2013

BWQ8482-2016 21 Kinds of Volatile halohydrocarbons in carbon disulphide {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质二硫化碳
形态液态
有效期0000-00-00 00:00:00
存储条件冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用21种纯度经准确定值的高纯卤代烃类为溶质,以低苯级二硫化碳为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用气相色谱法(FID)进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1氯化苄100μg/mL4%二硫化碳
1三溴甲烷100μg/mL4%二硫化碳
1四氯化碳100μg/mL4%二硫化碳
1氯苯100μg/mL4%二硫化碳
11-溴-2-氯乙烷100μg/mL4%二硫化碳
1三氯甲烷100μg/mL4%二硫化碳
1邻二氯苯100μg/mL4%二硫化碳
1对二氯苯100μg/mL4%二硫化碳
11,1-二氯乙烷100μg/mL4%二硫化碳
1顺式-1,2-二氯乙烯100μg/mL4%二硫化碳
1反式-1,2-二氯乙烯100μg/mL4%二硫化碳
11,2-二氯乙烷100μg/mL4%二硫化碳
1六氯乙烷100μg/mL4%二硫化碳
11,1,1-三氯乙烷100μg/mL4%二硫化碳
1四氯乙烯100μg/mL4%二硫化碳
11,1,2-三氯乙烷100μg/mL4%二硫化碳
11,2,3-三氯丙烷100μg/mL4%二硫化碳
11,2-二氯丙烷100μg/mL4%二硫化碳
1间二氯苯100μg/mL4%二硫化碳
1三氯乙烯100μg/mL4%二硫化碳
11,1,2,2-四氯乙烷100μg/mL4%二硫化碳
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 645-2013 环境空气 挥发性卤代烃的测定 活性炭吸附-二硫化碳解吸/气相色谱法HJ 645-20132013-07-01 00:00:00下载
八、参考资料:
HJ645-2013环境空气 挥发性卤代烃的测定。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
1.2mL
0
600
1000μg/mL
1.2mL
0
390
1000μg/mL
1.2mL
0
550
100μg/mL
20mL
0
40
1000(µg/mL)
1.2mL
0
700
1000ug/ml
1ml
0
550
不同浓度
1ml
0
600
35.5mg/L左右
2ml
0
21组分
1mL
0
1500
μg/mL
1mL
0
869
不同浓度μg/mL
1.2mL
0
650
1000μg/mL
2mL
75-15-0
0
96
1000μg/mL
2mL
107-06-2
0
42
5000μg/mL
2mL
96-18-4
0
114
1000μg/mL
2mL
0
312
99.5%
250mg
67-72-1
0
222
不同浓度
2mL
0
480
1000μg/mL
2mL
0
300
107.6μg/mL
2mL
79-01-6
0
48
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一、 环境空气 挥发性卤代烃的测定 活性炭吸附-二硫化碳解吸/气相色谱法
适用范围 本标准适用于环境空气中21种挥发性卤代烃的测定,包括三氯甲烷、四氯化碳、氯苯等化合物。检测对象涵盖工业区、居住区等环境空气样本[7]。
核心检测方法 采用活性炭吸附管采集空气样品,二硫化碳解吸后通过气相色谱仪(配备电子捕获检测器)进行分离分析。色谱柱推荐使用毛细管柱(如HP-5、DB-624)[7]。
检出限与定量限 各目标物的方法检出限范围为0.02~0.05 μg/m³(以采样体积10 L计),定量下限为0.08~0.20 μg/m³。具体数值需根据仪器性能和实验条件验证[7]。
质控样品要求 1. 每批次样品需包含实验室空白、运输空白和现场平行样;
2. 加标回收率应控制在80%~120%;
3. 标准曲线相关系数需≥0.995[7]。
关键实验步骤 1. 样品采集:以0.5 L/min流量连续采样60分钟;
2. 解吸处理:将活性炭转移至样品瓶,加入1 mL二硫化碳密封震荡30分钟;
3. 仪器分析:进样量1 μL,分流比10:1,柱温程序升温(初始40℃保持5 min,以10℃/min升至150℃)[7]。
特别说明 1. 二硫化碳需经脱芳处理并验证纯度;
2. 活性炭管使用前需在350℃氮气条件下活化4小时;
3. 避免使用含氟橡胶材质的采样装置[7]。

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