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乙酸乙酯中苯甲酸苄酯溶液(替代物)(HJ1184-2021 )_120-51-4
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乙酸乙酯中苯甲酸苄酯溶液(替代物)(HJ1184-2021 )

BW03321-1 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 120-51-4 2mL {{goodObj.date}} 秦境 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}}

乙酸乙酯中苯甲酸苄酯溶液(替代物)

乙酸乙酯中苯甲酸苄酯溶液(替代物)(HJ1184-2021 )介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、 样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的苯甲酸苄酯(CAS号:120-51-4)为原料,色谱级乙酸乙酯为溶剂,采用重量-容量法准确配制而成。

二、 溯源性及定值方法

以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值,制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢离子火焰检测器(GC-FID)比对计算,核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、 特性值及不确定度

编号

名称

标准值

(μg/mL)

相对扩展不确定度(%)(k=2)

BW03321-1

乙酸乙酯中苯甲酸苄酯溶液标准物质

1000

2

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、 均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范(等效ISO35指南),随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。检验结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装:本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装,1.2mL/支,使用时需准确移取。

2.贮存及使用:冷冻(-18℃以下)避光条件下保存,启封前于室温(20±3)℃平衡,并充分摇匀,按需要准确移取。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。

六、分析方法(仅供参考)

1.分析条件:

检测器:GC-FID

色谱柱:HP-5ms (30m×320μm×0.25μm)

流量:1.0mL/min

进样口:250℃;检测器:300℃

柱箱:100℃→10℃/min→300℃

2. 色谱图:

序列

名称

CAS

1

苯甲酸苄酯

120-51-4

声明

1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

2. 收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于标准物质本身,不涉及其他任何损失。

3. 仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。

4. 如需获得更多与应用有关的信息,请与技术咨询部门联系。


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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见产品详情
50g
2026-03-30
≥10
4800
100μg/mL
1.2mL
2026-06-05
≥10
600
1000μg/mL
1.2mL
2026-06-05
≥10
800
5000μg/mL
2mL
120-51-4
2026-07-21
≥10
400
见证书
40g/瓶
2028-06-07
≥10
2450
见证书
40g/瓶
2028-06-07
≥10
2450
50μg/mL
1.2mL
5074-71-5
2026-09-28
≥10
120
100μg/mL
1.2mL
120-51-4
2026-10-03
≥10
120
100μg/mL
1.2mL
358730-89-9
2027-09-25
≥10
240
100μg/mL
1.2mL
93951-87-2
2026-02-28
≥10
360
100μg/mL
1.2mL
93952-13-7
2026-05-06
≥10
360
1000μg/mL
1mL
2026-07-19
≥10
595
100μg/mL
1mL
2027-07-09
≥10
595
100μg/mL
1.2mL
0
600
100μg/mL
1.2mL
120-51-4
0
150
1000μg/mL
1mL
0
292
100ug/ml
1ml
358730-89-9
0
480
100ug/ml
1ml
93951-87-2
0
270
1000ug/ml
2ml
120-51-4
0
180
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标准号:HJ 1184-2021《水质 氧化乐果、甲胺磷、乙酰甲胺磷、辛硫磷的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法》

一、适用范围

该标准规定了地表水、地下水、生活污水和工业废水中氧化乐果、甲胺磷、乙酰甲胺磷、辛硫磷4种有机磷农药的测定方法。特别说明:标准附录中明确苯甲酸苄酯(溶解于乙酸乙酯)作为替代物,用于监测样品前处理过程的回收率。

二、替代物的关键要求

使用场景 在固相萃取前加入样品,用于校正目标物在提取、浓缩过程中的损失
浓度要求 替代物溶液推荐浓度为100 μg/mL(以乙酸乙酯为溶剂)
添加量 每升样品中添加100 μL,使最终替代物浓度为10 μg/L

三、检出限与定量限

标准规定4种目标物的方法检出限为0.03~0.05 μg/L,定量限为0.12~0.20 μg/L。替代物的回收率需控制在70%-130%之间,否则需重新处理样品。

四、关联分析方法

1. 样品前处理:采用HLB固相萃取柱富集,乙酸乙酯洗脱
2. 仪器条件:C18色谱柱(2.1×100 mm,1.7 μm),流动相为甲醇-水体系
3. 质谱模式:电喷雾正离子(ESI+),多反应监测(MRM)模式

五、质控要求

每批样品(≤20个)需做空白试验,并加入替代物进行全程质控。当替代物回收率异常时,需检查固相萃取柱性能、氮吹温度(应<40℃)等关键环节。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!

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