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产肠毒素大肠埃希氏菌Escherichia coli ETECCICC 10667(GB 4789.6-2016)_
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产肠毒素大肠埃希氏菌Escherichia coli ETECCICC 10667(GB 4789.6-2016)

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产肠毒素大肠埃希氏菌Escherichia coli ETECCICC 10667介绍:

  • 平台资源号:1511C0005000010376
  • 菌株保藏编号:CICC 10667
  • 中文名称:产肠毒素大肠埃希氏菌
  • 拉丁名称:
  • 模式菌株: 否
  • 来源历史:←上海市疾病预防控制中心
  • 收藏时间:2013-04-15
  • 原始编号:CN-3-349
  • 特征特性:革兰氏阴性杆菌,在麦康凯培养基上生长成红色菌落,菌落圆而突起,能发酵乳糖。其药敏结果为对链霉素、甲氧苄啶、磺胺异?唑和阿莫西林耐药,对头孢曲松、氯霉素、头孢噻肟、左氧氟沙星、阿米卡星、庆大霉素、卡那霉素、氧氟沙星、四环素、氨苄霉素、萘啶酸及环丙沙星不耐药。
  • 参考用途:GB 4789.6-2016《致泻大肠埃希氏菌检验》阳性对照菌株。
  • 基因元器件:含耐热肠毒素基因st(estA)、不耐热肠毒素基因lt(即eltA)毒力基因,不含eaeA、stx1、stx2、ehxA、ipaH基
  • 生物危害程度:三类
  • 致病对象:人
  • 致病名称:腹泻
  • 分离基物:腹泻病例粪便标本

说明书下载: 菌种说明书    打管说明书
产肠毒素大肠埃希氏菌Escherichia coli ETECCICC 10667培养条件:

  • 培养基:0002 营养肉汤琼脂(Nutrient Agar)
  • 蛋白胨          5.0 g
    牛肉浸粉3.0 g
    NaCl5.0 g
    琼脂15.0 g
    蒸馏水1000.0 mL
    pH7.0

    培养芽胞杆菌时加入5 mg MnSO4·H2O,则有利于产生芽胞。以上成分121℃,灭菌15 min。液体培养基不添加琼脂。推荐使用成品培养基。
  • 培养温度:37 ℃
  • 需氧类型:好氧
产肠毒素大肠埃希氏菌Escherichia coli ETECCICC 10667参考文献:

  1. Z. G. Chen, H. X. Zhong, H. Luo, et al. Recombinase Polymerase Amplification Combined with Unmodified Gold Nanoparticles for Salmonella Detection in Milk[J]. Food Analytical Methods. 2018, published online
  2. 李国辉, 王金荣, 段二珍, 等. 甘露二糖、甘露三糖体外抑制大肠杆菌对IPEC-1细胞的黏附作用研究[J]. 饲料研究,2019,42(04):52-56.

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GB 4789.6-2016 食品安全国家标准 食品微生物学检验 致泻大肠埃希氏菌检验

适用范围 本标准适用于食品及食物中毒样品中致泻大肠埃希氏菌的检验,包括肠产毒性大肠杆菌(ETEC)、肠致病性大肠杆菌(EPEC)、肠出血性大肠杆菌(EHEC)、肠侵袭性大肠杆菌(EIEC)等[4][8]。
核心检测方法 采用分离培养、生化鉴定、血清学试验及PCR检测法:
1. 前增菌:样品在缓冲蛋白胨水中增菌培养。
2. 选择性增菌:转种肠道菌增菌肉汤或麦康凯肉汤。
3. 分离培养:接种麦康凯琼脂或伊红美蓝琼脂分离目标菌[4][8]。
检出限与定量限 未明确具体数值,需通过增菌及分离步骤提高灵敏度,通常以25g/mL样品为检测单位[4][8]。
质控样品要求 1. 阳性对照:使用标准菌株(如ATCC 25922)验证检测流程有效性。
2. 阴性对照:使用无菌生理盐水或非目标菌菌株(如金黄色葡萄球菌)排除交叉污染[4][8]。
关键实验步骤 1. 样品处理:均质后加入增菌液培养。
2. 选择性培养:通过显色培养基或免疫磁珠富集目标菌。
3. 生化鉴定:进行吲哚、MR-VP、尿素酶等试验。
4. 血清分型:使用特异性抗血清鉴定O、H抗原[4][8]。
特别说明 1. 肠侵袭性大肠埃希氏菌(EIEC)需通过豚鼠角膜试验或PCR检测ipaH基因确认。
2. 实验废弃物需高压灭菌处理,确保生物安全[4][8]。

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