化妆品铜绿假单胞菌质控样品（GB 7918.4-1987）_质控样品_菌种_标准物质_萘析商城

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化妆品铜绿假单胞菌质控样品（GB 7918.4-1987）

CICC B0802

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2支/盒

CICC

阳性

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化妆品铜绿假单胞菌质控样品介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

BS EN ISO 22717:2015+A1:2022 标准解读

适用范围

适用于化妆品中铜绿假单胞菌的检测和鉴定，尤其针对非接触环境中的微生物风险分析。低风险产品类型包括低水分活度、极端pH值或水醇类化妆品[1]。

核心检测方法

采用选择性液体培养基（增菌肉汤）进行预培养，随后在选择性琼脂培养基上分离目标菌，并通过生化试剂盒（如API 20NE）或仪器鉴定[1][4]。

检出限与定量限

未明确说明具体数值，但方法灵敏度依赖于培养基选择和鉴定步骤，通常可检测低至50 CFU/g的污染[1][9]。

质控样品要求

需使用已知阳性菌株作为质控，确保培养基选择性和鉴定步骤有效性。质控样品应具备稳定性和可追溯性[2][10]。

关键实验步骤

1. 样品预处理与增菌培养（24-48小时）；
2. 划线接种至选择性琼脂培养基（如Cetrimide）；
3. 可疑菌落生化鉴定（氧化酶试验、产荧光色素验证等）[1][4]。

特别说明

不同国家可能调整检测范围，建议结合ISO 29621评估产品微生物风险。仪器鉴定（如VITEK）可能出现假阳性，需辅以手工生化确认[1][4]。

GB 7918.4-1987 标准解读

适用范围

适用于化妆品中铜绿假单胞菌（旧称绿脓杆菌）的定性检测，作为中国强制性卫生标准[2][10]。

核心检测方法

传统培养法：样品经增菌后接种于选择性培养基（如NAC），通过菌落形态、革兰氏染色及生化反应（明胶液化、42℃生长试验）确认[2][10]。

检出限与定量限

定性检测，要求未检出（检出即判定不合格）[2][10]。

质控样品要求

需同步进行阳性对照实验，使用标准菌株（如ATCC 9027）验证检测流程有效性[2][10]。

关键实验步骤

1. 样品均质化与增菌培养（SCDLP肉汤）；
2. 选择性平板分离；
3. 生化鉴定（氧化酶、绿脓菌素测定等）[2][10]。

特别说明

该标准为历史基准方法，部分实验室已结合分子生物学技术（如实时荧光PCR）提高检测效率，但结果判定仍以培养法为准[9][10]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！