环境表面沙门氏菌质控样品 (GB 23790-2023)
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饲料细菌总数质控样品 (GB/T 13093-2023)
CICC B0632 | 102~106CFU/g
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海水总大肠菌群质控样品 (GB 17378.7-2007)
CICC B0692 | 102~103MPN/100mL
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HJQC-006沙门氏菌质控样品
CICC B0742 | 阳性
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环境表面菌落总数质控样品 (GB 12693-2023)
CICC B0961 | 102~104CFU/100cm2
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环境表面克罗诺杆菌属质控样品 (GB 23790-2023)
CICC B0991 | 阳性
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餐具沙门氏菌质控样品 (GB 14934-2016)
CICC B1022 | 阳性
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嗜热链球菌(GB 4789.35-2023)
6063 | 见证书
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绿脓杆菌(铜绿假单胞菌) 质控样/微生物质控样
NSI_10662 | 见证书
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阪崎克洛诺斯杆菌 Cronobacter sakazakii CICC 25422
CICC 25422 | 见证书
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南极奇异球菌 Deinococcus antarcticus CICC 25421
CICC 25421 | 见证书
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溶血葡萄球菌 Staphylococcus haemolyticus CICC 25420
CICC 25420 | 见证书
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藤黄微球菌 Micrococcus luteus CICC 25419
CICC 25419 | 见证书



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2. 选择性增菌:采用氯化镁孔雀绿大豆胨(RVS)增菌液,接种量为0.1mL~10mL,42℃±1℃培养;
3. 分离培养:使用XLD和HE琼脂平板进行菌落分离;
4. 生化鉴定:通过三糖铁试验、赖氨酸脱羧酶试验等确认;
5. 血清学鉴定:采用多价O和H抗原血清凝集试验。
2. 培养基质控:每批次培养基需进行无菌性试验和灵敏度验证;
3. 环境表面样品:采集后需在2~8℃保存,24小时内处理。
2. 增菌培养:RVS增菌液培养18~24小时;
3. 平板分离:挑取典型菌落进行生化试验;
4. 血清分型:对可疑菌株进行O多价和H分型血清凝集试验。
2. 修订重点包括增菌培养基替换(RVS替代SC)、乳粉样品前处理优化;
3. 实验需在生物安全二级实验室进行,避免交叉污染。
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