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帕瑞昔布_198470-84-7
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帕瑞昔布

BW2068-50mg N-[4-(5-methyl-3-phenyl-oxazol-4-yl)phenyl]sulfonylpropanamide {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 198470-84-7 50mg {{goodObj.date}} 万佳 {{item.norm}} 99% {{inventory}} 常温避光
帕瑞昔布介绍:

【产品编号】BW2068-50mg

【CAS.编号】198470-84-7

【中文名称】帕瑞昔布

【英文名称】N-[4-(5-methyl-3-phenyl-oxazol-4-yl)phenyl]sulfonylpropanamide

【标准值】99%

【产品规格】50mg

【主要用途】本品仅用于实验室科研使用。

【保存条件】常温避光保存

【注意事项】

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标物编号产品名称CAS NO标准值规格价格库存有效期至
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帕瑞昔布钠
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:GB/T 33078-2016《药物中帕瑞昔布钠的测定 高效液相色谱法》
标准名称及标准号 GB/T 33078-2016《药物中帕瑞昔布钠的测定 高效液相色谱法》
适用范围 适用于原料药、制剂中帕瑞昔布钠的含量测定及杂质分析,包括片剂、注射剂等常见剂型。
核心检测方法 采用高效液相色谱法(HPLC),C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(pH3.0)(35:65),检测波长225nm,流速1.0mL/min,柱温30℃。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.05μg/mL,定量限(LOQ)为0.15μg/mL;杂质检测需满足LOQ≤0.1%主峰面积。
质控样品要求 需包含空白样品、加标样品及平行样,加标浓度为标示量的80%、100%、120%;杂质回收率应在95%-105%,RSD≤2.0%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:片剂需粉碎后超声溶解,注射剂直接稀释;
2. 系统适用性测试:理论塔板数≥3000,拖尾因子≤1.5;
3. 进样量:10μL,连续进样3针,峰面积RSD≤1.5%。
特别说明 需注意流动相pH值对分离度的影响,调节偏差需≤±0.05;残留溶剂检测需参照GB/T 33079另行开展。

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