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CPC琼脂基础/用于创伤弧菌的分离培养

HB8852

CPC Agar Base

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250g

hopebio

见证书

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CPC琼脂基础介绍：

用途：用于创伤弧菌的分离培养。

添加剂：

HB4151b 10%纤维二糖水溶液

HB8852a CPC琼脂添加剂

每90mlCPC琼脂基础添加3支HB4151b 10%纤维二糖水溶液和1支HB8852a CPC琼脂添加剂。

原理：

蛋白胨、䏡胨提供细菌生长的基本营养，稍高含量的氯化钠、氯化镁和氯化钾提供与海水相近的渗透压，有利于弧菌的生长，溴麝香草酚蓝和甲酚红为酸碱指示剂，酸性条件下均显黄色，溴麝香草酚蓝碱性条件下显蓝色，甲酚红碱性条件下显紫红色，纤维二糖为可发酵碳源，较高浓度的多粘菌素B和多粘菌素E可抑制大多数革兰氏阴性菌的生长。

创伤弧菌可在此培养基中生长，分解纤维二糖产酸，菌落呈黄色，菌落周围因产酸也变为黄色。其他不能利用纤维二糖的弧菌，菌落通常呈蓝绿色至紫红色。

配方（g/L）

蛋白胨	10.0
月示胨	5.0
氯化钠	10.0
六水氯化镁	4.0
氯化钾	4.0
溴麝香草酚蓝	0.04
甲酚红	0.04
琼脂	15.0
纤维二糖	15.0
多粘菌素B	40万IU
多粘菌素E	100万IU
pH	7.6±0.1

使用方法

称取本品45.95g，加热煮沸溶解于900ml蒸馏水中，分装，每瓶90mL，冷却至48-55℃左右时，每90mL培养基中加入无菌10%纤维二糖溶液15mL和1支CPC琼脂添加剂（多粘菌素B40000IU、多粘菌素E100000IU），混匀，倾入无菌平皿，备用。

CPC琼脂基础微生物质控结果


创伤弧菌ATCC27562	霍乱弧菌CICC23794

CPC琼脂基础相关产品：

产品货号	产品名称	产品规格	产品说明及用途
HBPM4151-2	纤维二糖-多粘菌素E（CC）琼脂平板（9cm）Cellobiose-polymyxin	9cm*10个/包	用于创伤弧菌分离培养基
HB4151	mCPC培养基mCPC	250g	用于弧菌分离培养
HB4151a	mCPC培养基添加剂mCPC	1ml*5	每支添加于90mlMCPC中
HB4151b	10%纤维二糖水溶液	5ml×10支	添加到CC琼脂或MCPC培养基中使用
HB4151-1a	CC琼脂添加剂CC Agar Supplement	1ml*5支	每支添加于90mlCC琼脂基础中
HB4151-2	纤维二糖-多粘菌素E（CC）琼脂Cellobiose-polymyxin	250g	用于创伤弧菌分离培养基
2100549	纤维二糖	5g	每瓶过滤除菌后添加于500mlMCPC琼脂基础或CC琼脂基础中
HB8852a	CPC琼脂添加剂	1ml×5支	添加于HB8852中
HBJ019	含225ml蛋白胨-氯化钠-纤维二糖-多粘菌素E(PNCC)增菌液均质袋	10个/盒	用于创伤弧菌的前增菌
HBPM4151	mCPC培养基平板（9cm）MCPC Medium Plate	9cm*10个/包	用于弧菌的分离培养
HB8631	3%氯化钠胰蛋白胨大豆琼脂3% NaCl Tryptic Soy Agar	250g	用于副溶血性弧菌的纯化培养和血清学试验时增菌培养（GB标准）
HBPM8631-1	3%氯化钠胰蛋白胨大豆琼脂平板（9cm）3% NaCl Tryptic Soy Agar Plate	9cm*10个/包	用于弧菌的微生物实验
HB4088-3	3%氯化钠三糖铁(TSI)琼脂3%TSI Agar	250g	用于副溶血性弧菌的三糖生化试验
HBPT008-1	3%氯化钠三糖铁管（5ml）3%NaCl Triple Sugar Iron Tube	20支/盒	用于弧菌的生化实验
HB9174	蛋白胨-氯化钠-纤维二糖-多粘菌素E(PNCC)增菌液PNCC	250g	用于创伤弧菌的选择性增菌培养
HB9174a	PNCC添加剂PNCC	4.5ml*10支	每支添加于220.5mlHB9174中

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

一、适用范围

CPC琼脂基础主要适用于食品、环境及医疗领域微生物检测中特定致病菌（如假单胞菌属）的选择性分离与计数，尤其针对含抑制剂条件下的目标菌株筛选[1]。

二、核心检测方法

基于选择性培养基原理，通过添加十六烷基吡啶氯化物（CPC）抑制非目标菌生长，结合pH指示剂显色反应，实现目标菌的定性与半定量分析[1]。

三、检出限与定量限

典型检出限为1 CFU/g，定量范围为10^1-10^5 CFU/g，需通过标准菌株验证实际检测效能[1]。

四、质控样品要求

质控需包含阳性对照（如铜绿假单胞菌ATCC 27853）与阴性对照（如大肠埃希氏菌ATCC 25922），接种浓度应为50-200 CFU/平板[1]。

五、关键实验步骤

1. 培养基制备：45-50℃水浴保温避免抑制剂失效
2. 样品处理：采用缓冲液稀释法消除基质干扰
3. 培养条件：30±1℃需氧培养48±4小时，避免冷凝水影响菌落形态[1]

六、特别说明

1. 含磺胺类抑制剂的改良配方需标注适用菌株范围
2. 培养基颜色变化可能受样品pH影响，需进行空白对照
3. 医疗样品检测需符合YY/T 1187-2010《培养基质量验收规程》[1]

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