蛋白胨-氯化钠-纤维二糖-多粘菌素E(PNCC)增菌液/用于创伤弧菌的选择性增菌培养_培养基_菌种_标准物质_萘析商城

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蛋白胨-氯化钠-纤维二糖-多粘菌素E(PNCC)增菌液/用于创伤弧菌的选择性增菌培养

HB9174

PNCC

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250g

hopebio

见证书

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蛋白胨-氯化钠-纤维二糖-多粘菌素E(PNCC)增菌液介绍：

用途：用于创伤弧菌的选择性增菌培养。

添加剂：每瓶需配套 2盒 HB9174a PNCC添加剂；每支添加于220.5ml蛋白胨-氯化钠-纤维二糖-多粘菌素E(PNCC)增菌液。

成分(g/L)

蛋白胨	50.0
氯化钠	10.0
pH值8.5±0.2	25℃

检验原理：

蛋白胨为微生物的生长提供氮源、碳源及维生素；氯化钠维持渗透压；纤维二糖为可发酵的糖；多粘菌素E可抑制铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌等。

用法：

称取本品60.0g,加热溶解于980ml蒸馏水中,分装三角瓶或均质袋,每瓶220.5ml,121℃高压灭菌10分钟,冷却后,每220.5ml培养基中加入过滤除菌PNCC添加剂4.5ml,混匀,备用。

PNCC添加剂配制：纤维二糖0.18g、多粘菌素E225U、蒸馏水4.5ml,溶解后,过滤除菌。

GB4789.44-2020 创伤弧菌检验方法：

食品中创伤弧菌的检验及结果分析：

创伤弧菌的初步检测

创伤弧菌的检验（合集）

蛋白胨-氯化钠-纤维二糖-多粘菌素E（PNCC）增菌液的原理和使用方法

蛋白胨-氯化钠-纤维二糖-多粘菌素E(PNCC)增菌液同名产品推荐：

HBJ019 含225ml蛋白胨-氯化钠-纤维二糖-多粘菌素E(PNCC)增菌液均质袋 10个/盒

蛋白胨-氯化钠-纤维二糖-多粘菌素E(PNCC)增菌液相关产品：

产品货号	产品名称	产品规格	产品说明及用途
HBPM4151-2	纤维二糖-多粘菌素E（CC）琼脂平板（9cm）Cellobiose-polymyxin	9cm*10个/包	用于创伤弧菌分离培养基
HB4151	MCPC培养基MCPC Medium Base	250g	用于致病性弧菌的选择性分离
HB4151a	mCPC培养基添加剂	1ml*5支/盒	每支添加于90ml MCPC培养基中
HB4151b	10%纤维二糖水溶液	5ml*10支/盒	添加到CC琼脂或MCPC培养基中使用
HB4151-1a	CC琼脂添加剂CC Agar Supplement	1ml*5支	每支添加于90mlCC琼脂基础中
HB4151-2	纤维二糖-多粘菌素E（CC）琼脂Cellobiose-polymyxin	250g	用于创伤弧菌分离培养基
2100549	纤维二糖	5g	每瓶过滤除菌后添加于500mlMCPC琼脂基础或CC琼脂基础中
HB8852	CPC琼脂基础CPC Agar Base	250g	用于创伤弧菌的分离培养
HB8852a	CPC琼脂添加剂	1ml×5支	添加于HB8852中
HBJ019	含225ml蛋白胨-氯化钠-纤维二糖-多粘菌素E(PNCC)增菌液均质袋	10个/盒	用于创伤弧菌的前增菌
HBPM4151	mCPC培养基平板（9cm）MCPC Medium Plate	9cm*10个/包	用于弧菌的分离培养
HB8631	3%氯化钠胰蛋白胨大豆琼脂3% Sodium Chloride Soybean-Casein Digest Agar	250g	用于副溶血性弧菌的纯化培养和血清学试验时增菌培养
HBPM8631-1	3%氯化钠胰蛋白胨大豆琼脂平板（9cm）3% NaCl Tryptic Soy Agar Plate	9cm*10个/包	用于弧菌的微生物实验
HB4088-3	3%氯化钠三糖铁琼脂3% NaCl Triple Sugar Iron Agar	250g	用于副溶血性弧菌的三糖试验（GB标准）
HBPT008-1	3%氯化钠三糖铁管（5ml）3%NaCl Triple Sugar Iron Tube	20支/盒	用于弧菌的生化实验
HB9174a	PNCC添加剂PNCC	4.5ml*10支	每支添加于220.5mlHB9174中

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GB 4789.44 创伤弧菌检测相关标准解读

适用范围

适用于食品、环境样本中创伤弧菌的分离与检测，特别针对增菌培养阶段使用蛋白胨-氯化钠-纤维二糖-多粘菌素E（PNCC）增菌液的标准化操作[2]。

核心检测方法

采用选择性增菌法：将样本接种于PNCC增菌液，通过纤维二糖作为碳源、多粘菌素E抑制杂菌，37℃培养18-24小时后进行分离培养[2]。

检出限与定量限

最低检出限为1 CFU/25g（食品样本），定量限需通过阳性对照验证，确保增菌液每225ml可支持≥10^6 CFU创伤弧菌生长[2]。

质控样品要求

每批次需同时进行阴性对照（无菌生理盐水）和阳性对照（已知创伤弧菌菌株），阳性对照菌株的回收率应≥70%[2]。

关键实验步骤

1. 增菌液配制：按每225ml基础液添加1支配套试剂，45℃水浴溶解后冷却至50℃混合
2. 样本处理：25g样本与225ml增菌液均质后全量培养
3. 培养条件：37±1℃需氧培养18-24小时[2]

特别说明

1. 多粘菌素E浓度需严格控制在225U/L，浓度过高会抑制目标菌
2. 培养时间超过24小时可能导致杂菌过度生长
3. 实验环境需符合生物安全二级(BSL-2)标准[2]

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