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mCPC培养基平板（9cm）/用于弧菌的分离培养

HBPM4151

MCPC Medium Plate

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9cm*10个/包

hopebio

见证书

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mCPC培养基平板（9cm）介绍：

用途：用于弧菌的分离培养。

包装方式：一次性无菌塑料平皿 9cm 辐照灭菌

保存条件：2-8℃避光保存。

成分（g/L）

蛋白胨	10.0
氯化钠	20.0
琼脂	15.0
溴百里酚兰	0.04
甲酚红	0.04
牛肉浸粉	5.0
pH值7.6±0.1	25℃

mCPC培养基平板微生物质控结果：

霍乱弧菌

紫色菌落

创伤弧菌

圆形扁平，中心不透明，边缘透明的黄色菌落

mCPC培养基平板微生物灵敏度试验：

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养18-24小时。

mCPC培养基原理和使用方法：

创伤弧菌的初步检测

创伤弧菌的检验（合集）

mCPC培养基平板（9cm）同名产品推荐：

HB4151 MCPC培养基 250g

HB4151a mCPC培养基添加剂 1ml*5支/盒

HB4151b 10%纤维二糖水溶液 5ml*10支/盒

mCPC培养基平板（9cm）相关产品：

产品货号	产品名称	产品规格	产品说明及用途
HBPM4151-2	纤维二糖-多粘菌素E（CC）琼脂平板（9cm）Cellobiose-polymyxin	9cm*10个/包	用于创伤弧菌分离培养基
HB4151	MCPC培养基MCPC Medium Base	250g	用于致病性弧菌的选择性分离
HB4151a	mCPC培养基添加剂	1ml*5支/盒	每支添加于90ml MCPC培养基中
HB4151b	10%纤维二糖水溶液	5ml*10支/盒	添加到CC琼脂或MCPC培养基中使用
HB4151-1a	CC琼脂添加剂CC Agar Supplement	1ml*5支	每支添加于90mlCC琼脂基础中
HB4151-2	纤维二糖-多粘菌素E（CC）琼脂Cellobiose-polymyxin	250g	用于创伤弧菌分离培养基
2100549	纤维二糖	5g	每瓶过滤除菌后添加于500mlMCPC琼脂基础或CC琼脂基础中
HB8852	CPC琼脂基础CPC Agar Base	250g	用于创伤弧菌的分离培养
HB8852a	CPC琼脂添加剂	1ml×5支	添加于HB8852中
HBJ019	含225ml蛋白胨-氯化钠-纤维二糖-多粘菌素E(PNCC)增菌液均质袋	10个/盒	用于创伤弧菌的前增菌
HB8631	3%氯化钠胰蛋白胨大豆琼脂3% Sodium Chloride Soybean-Casein Digest Agar	250g	用于副溶血性弧菌的纯化培养和血清学试验时增菌培养
HBPM8631-1	3%氯化钠胰蛋白胨大豆琼脂平板（9cm）3% NaCl Tryptic Soy Agar Plate	9cm*10个/包	用于弧菌的微生物实验
HB4088-3	3%氯化钠三糖铁琼脂3% NaCl Triple Sugar Iron Agar	250g	用于副溶血性弧菌的三糖试验（GB标准）
HBPT008-1	3%氯化钠三糖铁管（5ml）3%NaCl Triple Sugar Iron Tube	20支/盒	用于弧菌的生化实验
HB9174	蛋白胨-氯化钠-纤维二糖-多粘菌素E(PNCC)增菌液PNCC	250g	用于创伤弧菌的选择性增菌培养
HB9174a	PNCC添加剂PNCC	4.5ml*10支	每支添加于220.5mlHB9174中

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GB4789.44 创伤弧菌检测用培养基核算表

适用范围

本标准适用于食品、水样及临床样本中创伤弧菌的检测，涵盖前增菌、选择性分离及生化鉴定等步骤，适用于实验室常规检测及应急监测场景[5]。

核心检测方法

采用蛋白胨-氯化钠-纤维二糖-多粘菌素E(PNCC)增菌液进行前增菌，通过MCPC培养基进行选择性分离，结合纤维二糖-多粘菌素E琼脂(CC琼脂)进行纯化培养[5]。

检出限与定量限

检测限为1 CFU/25g(食品样本)，定量限为10 CFU/g；水样检测限为1 CFU/100mL。需通过阳性对照验证灵敏度[5]。

质控样品要求

每批次实验需包含：
1. 阴性对照：无菌生理盐水
2. 阳性对照：标准创伤弧菌菌株(ATCC 27562)
3. 过程控制样：添加已知浓度的菌悬液样本[5]

关键实验步骤

1. 前增菌：样本与PNCC增菌液按1:9比例混匀，36±1℃培养18-24h
2. 分离培养：取增菌液划线接种MCPC平板，36℃培养24h观察蓝色菌落
3. 纯化培养：挑取典型菌落接种CC琼脂进行二次纯化[5]

特别说明

1. MCPC培养基需现配现用，配制后2-8℃保存不超过7天
2. 多粘菌素E添加剂需冷冻保存，使用前解冻后立即加入基础培养基
3. 实验废弃物需121℃高压灭菌30分钟处理[5]

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