HBI副溶血性弧菌生化鉴定条(SN)/用于副溶血性弧菌的生化鉴定(SN/T0173标准)_其他_菌种_标准物质_萘析商城

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HBI副溶血性弧菌生化鉴定条(SN)/用于副溶血性弧菌的生化鉴定(SN/T0173标准)

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5条/盒

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详见说明

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用于副溶血性弧菌的生化鉴定，每条包括：无盐胨水、3%NaCl胰胨水、7%NaCl胰胨水、10%NaCl胰胨水、3%NaClVP半固体、赖氨酸脱羧酶、精氨脱羧酶、氨基酸脱羧酶对照、O/F试验(2孔)、蔗糖发酵管、42℃生长共12种生化反应。(SN标准)

添加剂：每盒鉴定条需配套

1盒 HB8281 V-P试剂盒

1盒 HB8279 kovacas靛基质试剂盒

1盒 GS070 无菌液体石蜡

使用方法：

1、实验准备：从包装盒中取出一条生化鉴定条，打开盖子，用打孔器开孔或直接把膜撕掉。如果染菌或变色，则不能使用，重新拿一条。注：打孔器用75%酒精擦拭后使用。

2、接种方法：

从选择性琼脂平板(TCBS琼脂或弧菌显色培养基)上至少选取2个典型菌落或可疑菌落，每个菌落分别接种到无盐胰胨水、3%氯化钠胰胨水、氯化钠三糖铁琼脂进行鉴别试验，本生化鉴定条不含氯化钠三糖铁琼脂。其它的生化管是否进行接种，请参照SN/0173标准。

菌悬液法：取一内盛2ml无菌生理盐水试管，用接种针从分离纯化平板上挑取1-2个菌落至无菌生理盐水中仔细研磨制成0.5麦氏浓度的均一细菌悬液，每孔加入100ul菌悬液,其中固体和半固体生化管采用穿剌接种。鸟氨酸、精氨酸、赖氨酸和氨基酸对照需加灭菌石蜡覆盖液面。

3、接种完后做好标记，盖上盖子，放入底托中，放置36℃±1℃培养（42℃生长置42℃培养）。

4、培养结束后，放在记录卡上观察。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

SN/T0173-2010标准适用于食品、水产品及环境样本中副溶血性弧菌的生化鉴定，涵盖菌落筛选、生化反应验证及结果判读流程，特别针对进出口检验检疫场景[6]。

基于生化反应差异鉴定，包括无盐胨水、3%NaCl胰胨水、VP试验等12项指标。通过选择性培养基（如TCBS琼脂）初筛后，接种菌悬液至鉴定条，观察生化反应及42℃生长特性[6]。

检出限为1 CFU/g（样品），定量限为10 CFU/g。需确保平板上典型菌落数在30-200之间以准确计数，低于此范围需复检[6][1]。

需使用标准菌株（如ATCC 17802）进行阳性对照，每批次实验须包含空白对照。质控菌悬液浓度需达0.5麦氏单位，接种后36℃±1℃培养18-24小时[6]。

1. 菌落筛选：从TCBS琼脂平板选取典型绿色菌落；
2. 菌悬液制备：用无菌生理盐水研磨菌落至0.5麦氏浓度；
3. 接种：每生化孔接种100μL菌悬液，半固体管穿剌接种；
4. 培养：36℃±1℃培养18-24小时（42℃生长试验需单独设置培养温度）[6]。

1. 鉴定条开封后若变色或污染需弃用；
2. 赖氨酸、精氨酸等脱羧酶试验需覆盖无菌石蜡；
3. 需配套使用V-P试剂盒、Kovacs靛基质试剂盒完成最终判定[6][3]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！