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HBI副溶血性弧菌生化鉴定条(SN)/用于副溶血性弧菌的生化鉴定(SN/T0173标准)_
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HBI副溶血性弧菌生化鉴定条(SN)/用于副溶血性弧菌的生化鉴定(SN/T0173标准)

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HBI副溶血性弧菌生化鉴定条(SN)介绍:

  用于副溶血性弧菌的生化鉴定,每条包括:无盐胨水、3%NaCl胰胨水、7%NaCl胰胨水、10%NaCl胰胨水、3%NaClVP半固体、赖氨酸脱羧酶、精氨脱羧酶、氨基酸脱羧酶对照、O/F试验(2孔)、蔗糖发酵管、42℃生长共12种生化反应。(SN标准)

添加剂:每盒鉴定条需配套

1盒 HB8281 V-P试剂盒

1盒 HB8279 kovacas靛基质试剂盒

1盒 GS070 无菌液体石蜡

使用方法:

1.实验准备:

从包装盒中取出一条生化鉴定条,打开盖子,用打孔器开孔或直接把膜撕掉。如果染菌或变色,则不能使用,重新拿一条。注:打孔器用75%酒精擦拭后使用。

2.接种方法:

从选择性琼脂平板(TCBS琼脂或弧菌显色培养基)上至少选取2个典型菌落或可疑菌落,每个菌落分别接种到无盐胰胨水、3%氯化钠胰胨水、氯化钠三糖铁琼脂进行鉴别试验,本生化鉴定条不含氯化钠三糖铁琼脂。其它的生化管是否进行接种,请参照SN/0173标准。

菌悬液法:

取一内盛2ml无菌生理盐水试管,用接种针从分离纯化平板上挑取1-2个菌落至无菌生理盐水中仔细研磨制成0.5麦氏浓度的均一细菌悬液,每孔加入100ul菌悬液,其中固体和半固体生化管采用穿剌接种。鸟氨酸、精氨酸、赖氨酸和氨基酸对照需加灭菌石蜡覆盖液面。

3.接种完后做好标记,盖上盖子,放入底托中,放置36℃±1℃培养(42℃生长置42℃培养)。

4.培养结束后,放在记录卡上观察。

需滴加试剂明细表

HBI 副溶血性弧菌生化鉴定条质量控制:

按使用说明进行操作,接种后置36±1℃培养(42℃生长置42℃培养)。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

一、适用范围
SN/T0173-2010标准适用于食品、水产品及环境样本中副溶血性弧菌的生化鉴定,涵盖菌落筛选、生化反应验证及结果判读流程,特别针对进出口检验检疫场景[6]。
二、核心检测方法
基于生化反应差异鉴定,包括无盐胨水、3%NaCl胰胨水、VP试验等12项指标。通过选择性培养基(如TCBS琼脂)初筛后,接种菌悬液至鉴定条,观察生化反应及42℃生长特性[6]。
三、检出限与定量限
检出限为1 CFU/g(样品),定量限为10 CFU/g。需确保平板上典型菌落数在30-200之间以准确计数,低于此范围需复检[6][1]。
四、质控样品要求
需使用标准菌株(如ATCC 17802)进行阳性对照,每批次实验须包含空白对照。质控菌悬液浓度需达0.5麦氏单位,接种后36℃±1℃培养18-24小时[6]。
五、关键实验步骤
1. 菌落筛选:从TCBS琼脂平板选取典型绿色菌落;
2. 菌悬液制备:用无菌生理盐水研磨菌落至0.5麦氏浓度;
3. 接种:每生化孔接种100μL菌悬液,半固体管穿剌接种;
4. 培养:36℃±1℃培养18-24小时(42℃生长试验需单独设置培养温度)[6]。
六、特别说明
1. 鉴定条开封后若变色或污染需弃用;
2. 赖氨酸、精氨酸等脱羧酶试验需覆盖无菌石蜡;
3. 需配套使用V-P试剂盒、Kovacs靛基质试剂盒完成最终判定[6][3]。

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