大肠菌群显色培养基/用于快速、准确检测大肠菌群，培养24小时，大肠菌群显蓝绿色_培养基_菌种_标准物质_萘析商城

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大肠菌群显色培养基/用于快速、准确检测大肠菌群，培养24小时，大肠菌群显蓝绿色

HB7002

Coliform Chromogenic Medium

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1000ml

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大肠菌群显色培养基介绍：

大肠菌群显色培养基是改良的培养基，用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中大肠菌群的快速检测。大肠菌群显蓝绿色，其它菌显黄色或无色，革兰氏阳性菌被抑制。

成份(g/L)

特殊营养物质	34.55
显色剂	0.35
琼脂	13.0
pH 7.0-7.2 25℃

此配方可以进行改良或增加营养成份以获得最佳的结果。

用法
称取本品 47.9g 加入 1000ml 蒸馏水，加热溶解并不停搅拌，煮沸不要超过 1 分钟。分装三角瓶，121℃ 高压灭菌 15 分钟。取 1ml 制备好的样品液加入直径为 9cm 无菌平皿中心，倾入冷却至 45-50℃ 培养基约 15ml，混匀，凝固后，36℃ 倒置培养 18～24h。
或冷却至 45-50℃ 时，倾入无菌平皿，琼脂完全凝固后，在 37℃ 的培养箱中倒置放置 1-2 小时，加入适当稀释度的样品液 1ml，涂布于培养基上，36℃ 培养 18～24h。
操作步骤
1、按国家标准、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液;
2、取样品液 1ml 加入冷却至 45-50℃ 显色培养基中混匀或涂布于平板上;
3、36℃ 培养 18～24 h，选用有 30～200 个菌落的平板，计数平板上出现的典型大肠菌群菌落。大肠菌群典型菌落为蓝绿色，其它细菌为无色或黄色菌落。
总大肠菌群=蓝绿色菌落;
4、对可疑大肠菌群菌落可划线接种到营养琼脂平板上，36℃ 培养 12-16 小时，挑取单菌落做大肠菌群 BGLB 发酵试验。
质量控制
1、外观
此干燥培养基的粉末均匀，具有良好的流动性，呈乳白色。制备好的平板呈透明无色固体培养基。
2、微生物试验
在 36℃ 培养 18～24h 小时：

质控菌株	ATCC	生长情况	菌落颜色
单增李斯特氏菌	19114	-/+	无色
金黄色葡萄球菌	25923	-/+	无色
大肠杆菌	25922	+++	蓝色
沙门氏菌	14028	+++	无色
阴沟肠杆菌	23355	+++	蓝色

您正在浏览的产品：大肠菌群显色培养基

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

一、适用范围

适用于食品、饮用水、乳制品及环境样品中大肠菌群的快速检测与计数，满足食品安全、水质监测及公共卫生领域的常规检测需求[4][7]。

二、核心检测方法

基于显色底物与β-半乳糖苷酶的特异性反应，水解后释放显色基团，使大肠菌群菌落呈现特定颜色（如蓝绿色或红色）。检测方法包括倾注法、涂布法及滤膜法，操作步骤参照GB 4789.3-2016《食品安全国家标准食品微生物学检验大肠菌群计数》[4][7]。

三、检出限与定量限

检出限为1 CFU/g（或mL），定量限为10-100 CFU/g（或mL）。具体数值依据样品类型及稀释倍数调整，需确保平板上菌落数在30-200 CFU范围内[7][4]。

四、质控样品要求

1. 样品稀释液需使用无菌磷酸盐缓冲液或生理盐水，稀释梯度为1:10连续稀释；
2. 每批次检测需同步进行阴性对照（无菌水）与阳性对照（标准大肠菌群菌株）；
3. 样品处理需在生物安全柜内完成，避免交叉污染[4][7]。

五、关键实验步骤

1. 培养基制备：称取32.8-50.1g干粉（依品牌差异）溶于1L蒸馏水，煮沸溶解后冷却至45-50℃；
2. 样品接种：采用倾注法（15mL培养基+1mL样品液）或涂布法（预凝固平板表面接种）；
3. 培养条件：36±1℃倒置培养18-24小时，观察菌落颜色及形态[4][7]。

六、特别说明

1. 显色结果需在24小时内判读，超时可能导致颜色扩散；
2. 培养基需避光保存于2-8℃，开封后需密封防潮；
3. 干扰物质（如高盐或抑菌成分）可能影响显色效果，需进行样品前处理[4][7]。

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