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含复方中和剂的0.03mol/l磷酸盐缓冲剂管(医疗)(外置棉签)（10ml）/用于消毒灭菌效果评价_
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含复方中和剂的0.03mol/l磷酸盐缓冲剂管(医疗)(外置棉签)（10ml）/用于消毒灭菌效果评价

HBPT047-2 0.03mol/L Phosphate Buffer {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 10ml*20支 {{goodObj.date}} hopebio {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
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含复方中和剂的0.03mol/l磷酸盐缓冲剂管(医疗)(外置棉签)（10ml）介绍：

用途：用于消毒灭菌效果评价。

包装方式：塑料管装10ml，单支独立包装，更防漏，免污染。

生产备案号：鲁青食药监械生产备20150002号

产品备案号：鲁青械备20180366号

新式即用型试管操作视频：

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    本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
    医院消毒卫生标准解读
    适用范围 本标准适用于医疗机构消毒灭菌效果评价，规范含复方中和剂的磷酸盐缓冲液在微生物检测中的使用场景，包括物表采样、消毒剂残留中和等环节[6][7]。
    核心检测方法 采用中和剂效力验证实验：通过对比实验组(含中和剂)、阳性对照组(不含中和剂)和阴性对照组的微生物存活率，验证磷酸盐缓冲液中的复方中和剂对消毒剂的完全中和能力[6][7]。
    检出限与定量限 要求中和剂-消毒剂系统在作用10分钟后，对试验微生物的杀灭率≤5%，且中和产物对微生物无抑制，活菌计数误差率应≤15%[6][7]。
    质控样品要求 1. 需设置三组对照：
    - 中和剂+菌液(验证中和剂毒性)
    - 消毒剂+中和剂+菌液(验证中和效果)
    - 消毒剂+菌液(阳性对照)
    2. 菌悬液浓度应≥1×10⁶ CFU/mL[6][7]
    关键实验步骤 1. 中和时间控制：消毒剂与中和剂反应时间不得超过10分钟
    2. 温度控制：全程在20±1℃恒温水浴中进行
    3. 振荡混匀：采用涡旋振荡器充分混合反应体系
    4. 活菌计数：采用倾注培养法，培养温度37℃±1℃[6][7]
    特别说明 1. 复方中和剂须包含：
    - 0.03mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.2-7.4)
    - 3%吐温80(中和表面活性剂)
    - 0.3%卵磷脂(中和季铵盐类消毒剂)
    2. 每批次需进行中和剂无菌试验验证
    3. 采样后需在2小时内完成微生物检测[6][7]

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