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复方中和增菌培养基管（9ml）/主要用于含复方消毒剂样品的增菌培养(含3%吐温80 0.3%大豆卵磷脂 0.3%甘氨酸 0.1%硫代硫酸钠)_
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复方中和增菌培养基管（9ml）/主要用于含复方消毒剂样品的增菌培养(含3%吐温80 0.3%大豆卵磷脂 0.3%甘氨酸 0.1%硫代硫酸钠)

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复方中和增菌培养基管（9ml）介绍：

【用途】

主要用于含有复方消毒剂样品的增菌培养(含3%吐温80、0.3%大豆卵磷脂、0.3%甘氨酸、0.1%硫代硫酸钠)。

【检验原理】

蛋白胨提供氮源、维生素和生长因子；氯化钠维持均衡的渗透压；吐温80中和含有表面活性剂的复方消毒剂。

【主要组成成份】

蛋白胨、氯化钠、吐温80。

【包装方式】

塑料管装9ml，螺旋口，单支独立包装，更防漏，免污染

【样本要求】

样本的收集、储存、处理、运输应严格执行无菌操作，避免污染，

【参考值（参考范围）】

本品的空白对照应无菌生长。

【检验结果的解释】

培养物有微生物生长，应根据菌落特征判定，如菌落特征不明显，应通过生化试验确认。

【检验方法的局限性】

本产品仅用于微生物的基础培养，不能用于微生物的定性试验。

【产品备案凭证编号】 鲁青械备20180364号

【生产备案凭证编号】 鲁青食药监械生产备20150002号

【注意事项】本品仅用于体外诊断。

复方中和增菌培养基原理和使用方法:

复方中和增菌培养基微生物灵敏度试验：

接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养18-24小时。 

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    本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
    一、适用范围
    适用于含复方消毒剂（如季铵盐类、醛类、醇类等）的样本中微生物的增菌培养，尤其针对医疗环境、食品加工等场景的物体表面微生物采样检测。中和剂组合可有效消除残留消毒剂对微生物生长的抑制。
    二、核心检测方法
    采用中和剂灭活法：通过吐温80（3%）、大豆卵磷脂（0.3%）、甘氨酸（0.3%）及硫代硫酸钠（0.1%）的复合配方中和消毒剂残留，结合蛋白胨和氯化钠的营养体系实现微生物复苏培养。
    三、检出限与定量限
    最低检出限为1 CFU/mL，定量限需根据具体微生物种类通过验证确定。需配合后续分离培养及生化鉴定实现定量分析。
    四、质控样品要求
    空白对照应无菌生长；阳性对照需添加标准菌株（如金黄色葡萄球菌ATCC 6538），回收率需≥70%。每批次培养基需进行促生长试验及中和剂有效性验证。
    五、关键实验步骤
    1. 采样后立即将棉签浸入培养基管并折断密封
    2. 35±1℃振荡培养18-24小时
    3. 观察浑浊度并转种至选择性培养基
    4. 分离纯化后进行菌落计数及鉴定
    六、特别说明
    本品仅用于微生物基础培养，不可作为最终鉴定依据。含硫代硫酸钠配方不适用于含汞制剂的中和。开启后需在生物安全柜中操作，避免气溶胶污染。

    以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！
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