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GVPC琼脂基础/用于军团菌的分离培养（ISO标准）

HB8496

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100g

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GVPC琼脂基础介绍：

用途：用于军团菌的分离培养。

添加剂：

每瓶需配套添加24盒HB8496a GVPC添加剂使用，每100ml GVPC琼脂基础需添加1盒HB8496a GVPC添加剂。

成分（g/L）

酵母浸粉	10.0
ACES缓冲液	10.0
活性炭	2.0
可溶性焦磷酸铁	0.25
α-酮戊二酸	1.0
琼脂	15.0
pH值6.9±0.2	25℃

用法：

称取本品40.95g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，每瓶100ml，121℃高压灭菌15分钟，冷至50℃左右时，加入1套GVPC琼脂添加剂，混匀，倾入无菌平皿。

添加剂成分(100ml培养基)：甘氨酸0.3g、万古霉素0.1mg、多粘菌素B 7920U、放线菌酮8mg、盐酸半胱氨酸0.04g

注：加入添加剂后若pH值不正确，可用KOH进行调整。

注：培养基中含不溶性活性炭，整体培养基呈黑色。

GVPC琼脂基础微生物灵敏度试验：

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养72-168小时。

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一、ISO 11731 标准解读（军团菌检测）

适用范围	适用于水、环境样品及临床样本中军团菌的选择性分离培养，尤其针对GVPC琼脂作为培养基的应用场景[1][3]。
核心检测方法	采用GVPC琼脂的选择性分离法，通过添加抑菌剂抑制非目标菌生长，结合培养温度（36℃）和CO₂环境（2.5%-5%）优化军团菌的增殖[1][3]。
检出限与定量限	检出限为1 CFU/10ml样品，定量限需通过标准菌株验证，要求回收率≥50%且假阳性率≤10%[3]。
质控样品要求	需包含阳性对照（如嗜肺军团菌ATCC 33152）和阴性对照（如大肠杆菌ATCC 25922），每批次实验需同步验证培养基选择性[1]。
关键实验步骤	1. 样品预处理：酸处理或加热处理去除杂菌干扰； 2. 接种与培养：均匀涂布GVPC琼脂平板，36℃培养7-10天； 3. 菌落鉴定：通过氧化酶试验、BCYE琼脂生长依赖性确认[1][3]。
特别说明	GVPC琼脂需避光保存（2-25℃），灭菌后应在2周内使用；若出现杂菌过度生长需检查抑菌剂有效性[1][3]。

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