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GVPC添加剂/每套添加于100mlGVPC琼脂中_
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GVPC添加剂/每套添加于100mlGVPC琼脂中

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    S23483-10mg | 98%

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    S23483-50mg | 98%

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    S23483-5mg | 98%

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    T80805-10mg | 98%

  • PG01

    T80805-25mg | 98%

  • PG01

    T80805-5mg | 98%

GVPC添加剂介绍:

用途:每套添加于100mlGVPC琼脂中

成分(每100ml培养基):甘氨酸0.3g、万古霉素0.1mg、多粘菌素B 7920U、放线菌酮8mg

制备:称取多粘菌素B 200mg加入到100ml.的蒸馏水中.使其终浓度为14545IU/ml。混合。通过孔径为0.22μm的纤维素酯滤膜过滤灭菌。吸取5.5mL于灭菌容器中.储存于-20℃。使用时室温溶解。称取适量的万古霉素20mg加人到20ml.的蒸馏水中.混合。通过孔径为0. 22μm的纤维素酯滤膜过滤灭菌。吸取5.5mL于灭菌容器中.储存于-20℃。使用时室温溶解。称取适量的放线菌酮2g加入到100ml的蒸馏水中.混合。通过孔径为0. 22μm的纤维素酯滤膜过滤灭菌。吸取4mL于灭菌容器中.储存于-20℃。使用时室温溶解。抗生素溶液冷冻保存最长时间为6个月。注:放线菌酮对肝脏有毒害.称量其粉末时要戴橡胶手套和防尘面罩。

资料来源:SN/T 2528-2010 饮用水中军团菌检测

GVPC添加剂微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置36±1℃需氧培养72-168小时。 

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ISO 11731-1998 标准解读

适用范围 适用于饮用水、工业用水、自然水体及沉积物中军团菌的检测,涵盖环境样品的前处理与培养鉴定流程[4]。
核心检测方法 基于GVPC选择性培养基分离技术,通过膜过滤浓缩样品后接种,结合生化特性与血清学确认菌种[4]。
检出限与定量限 最低检出限为1 CFU/L(浓缩后样本),定量限根据浓缩倍数动态调整,常规条件下可定量至10 CFU/L[4]。
质控样品要求 需同步进行空白对照(无菌水)与阳性对照(军团菌标准菌株),培养结果需满足阴性无菌生长、阳性菌落形态典型[4]。
关键实验步骤 1. 样品预处理:酸处理消除杂菌干扰
2. 膜过滤浓缩:使用0.22μm滤膜
3. 选择性培养:GVPC培养基37℃培养7-10天
4. 菌落鉴定:氧化酶试验与血清凝集反应[4]
特别说明 GVPC培养基需添加配套添加剂(如SR0152E),且培养周期需严格控制温湿度以避免假阴性结果[4]。

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