高压灭菌袋（48.3*61cm）(红色)/用于制药、生物、食品工业、分子生物学、细胞生物学实验室所有常规废弃物的灭菌_培养基_菌种_标准物质_萘析商城

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高压灭菌袋（48.3*61cm）(红色)/用于制药、生物、食品工业、分子生物学、细胞生物学实验室所有常规废弃物的灭菌

CYD020

Autoclave Bag

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高压灭菌袋（48.3*61cm）(红色)介绍：

产品用途：

本品主要用于制药、生物、食品工业、分子生物学、细胞生物学实验室所有常规废弃物的灭菌。

如：培养皿、移液管、吸头、培养瓶、大量阳性样品等的灭菌。

产品特色：

1、更高的机械强度，坚韧、防扎，坚固耐用。

2、耐持续性高温，可承受135℃（275℉），103.4kPA的蒸汽压力。

3、带有醒目的生物安全标识。

4、尺寸：48.3 × 61cm，适用于18L的高压灭菌锅胆。

灭菌效果说明：

有研究表明高压感染性废物时,采用单层医疗废弃物专胞装袋,不封口的方式进行高压,灭菌效果最好。必须封口时,应尽量避免将医疗废弃物专胞装袋的袋口封的过紧,以免由于蒸汽不能完全渗透，导致感染性废物达不到完全灭菌。

灭菌袋的使用方法：

包装方式

* 需要丢弃的阳性垃圾密封进阳性灭菌袋中

* 需要回收的阳性器具与塑料件分开

* 密封之前在袋子中倒入大约250ml水

* 灭菌锅底部放置不锈钢收集框

说明：若密封严密，需要加水；若密封不严，加不加上都可以，蒸汽都会穿透。

灭菌完成后

* 及时排空排水

* 灭菌后垃圾放置专门的收集桶

* 等待专门废物处理公司处理

说明：及时排空排水的目的是趁热排放可能含琼脂的污水，管道也要注意排空。

技术文章分享：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

T/QGCML 1435-2023《一次性灭菌消毒袋》

适用范围	适用于医疗、实验室等场景下一次性灭菌消毒袋的生产、检测及质量控制，涵盖材料、密封性、耐高温性等要求[1][3]。
核心检测方法	包括密封完整性测试（如正压法）、抗撕裂强度测试（ASTM D1922）、耐高温性验证（121℃/134℃蒸汽灭菌）及微生物阻隔性能检测[1][8]。
检出限与定量限	密封性测试中，最小可检出泄漏孔径≤0.5μm；微生物阻隔试验要求无菌生长（检出限为0 CFU）[8][9]。
质控样品要求	每批次需抽取不少于3%的样品进行破坏性测试，包括封口强度（≥1.5N/15mm）、不溶性微粒（≥5μm粒子数≤100个/袋）[3][9]。
关键实验步骤	1. 封口强度测试：使用拉力机以300mm/min速度剥离； 2. 灭菌验证：121℃±2℃下湿热灭菌20分钟，冷却后检查袋体完整性[4][8]。
特别说明	红色袋体需通过色牢度测试（灭菌后颜色变化ΔE≤2.0），且印刷油墨需耐受高压蒸汽环境，不得出现脱落或迁移现象[7][10]。

YY/T 0698.4-2009《最终灭菌医疗器械包装材料第4部分：纸袋》

适用范围	针对医疗最终灭菌纸袋的结构设计、材料选择及性能要求，包括尺寸偏差（袋宽≤200mm时误差±2mm）和接缝强度[9]。
核心检测方法	抗张强度测试（GB/T 12914）、剥离强度测试（≥1.0N/15mm）及耐破度试验（≥200kPa）[9]。
特别说明	要求纸袋背面接缝长度比正面长10-25mm，非热封口袋需明确标识开启方向[9]。

ASTM F2559-06《可灭菌剥离袋规范指南》

适用范围	指导可重复灭菌剥离袋的标签标识、材料兼容性（如Tyvek®与PE复合膜）及灭菌适应性（湿热/环氧乙烷）[1]。
关键实验步骤	要求至少3次灭菌循环验证（121℃/20分钟），验证后袋体不得出现分层、脆化或透明度下降＞10%[1][6]。

[1] 灭菌袋标准-分析测试百科网 [3] 医用灭菌包装袋质量标准-金锄头文库 [4] 医用灭菌包装袋对密封性能的标准要求 [6] 高温高压灭菌袋 121度蒸汽灭菌袋 [7] 医用灭菌袋的材质和封口要求 [8] 医疗器械灭菌包装密封性验证标准及测试 [9] YY-T 0698.4-2009最终灭菌医疗器械包装材料第4部分:纸袋 [10] 赛瑞特L86系列高压灭菌袋(国产)——重磅上线

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