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嗪草酮标准品/WYJLBZ-0004_21087-64-9
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嗪草酮标准品/WYJLBZ-0004

BWN0025-2016 Metribuzin {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 21087-64-9 100mg {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 99.20% {{inventory}} 见证书
嗪草酮标准品/WYJLBZ-0004介绍:
一、基本信息:
基质纯品
形态固态
有效期2026-03-05
存储条件(4±4)℃避光条件下保存,打开包装后应尽快使用,使用中严格防止沾污。密封保存,减少对照品的降解、污染和潮解。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名嗪草酮;赛克津;赛克嗪
理化性质赛克嗪是略带硫磺味的无色晶体,熔点(℃)是125.5~126.5,相对分子量是214.29。略带硫磺味的白色结晶。熔点125-126.5℃,20℃蒸气压小于1.33mPa。20℃水中溶解1200ppm,乙醇中190g/L,甲醇中450g/L,甲苯中130g/L。 选择性内吸传导型除草剂,可用于大豆;马铃薯;番茄;苜蓿;豌豆;胡萝卜;甘蔗;芒笋;菠萝等地,防除多种阔叶杂草和禾本科杂草。略带硫磺味的白色结晶。熔点125-126.5℃,20℃蒸气压小于1.33mPa。20℃水中溶解1200ppm,乙醇中190g/L,甲醇中450g/L,甲苯中130g/L。
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用分析纯试剂嗪草酮(CAS:21087-64-9)为原料,采用物理升华法或其他方法提纯精制。
三、溯源性及定值方法:
采用气相色谱法对本标准品进行定值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1嗪草酮99.10%0.50%纯品
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用西林瓶包装,规格100mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
WYJLBZ-0004 《中国药典》2025年版 四部WYJLBZ-00042025-10-01 00:00:00
八、参考资料:
中国药典2015版(全套)。

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标准名称及标准号

GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中嗪草酮残留量的测定 液相色谱-质谱联用法

适用范围

本标准适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中嗪草酮残留量的定量检测,覆盖样品前处理、仪器分析及结果计算全流程。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过乙腈提取、QuEChERS净化,C18色谱柱分离,多反应监测模式(MRM)定量分析。

检出限与定量限

方法检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,满足食品安全限量监管要求。

质控样品要求

每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(低、中、高浓度),加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。

关键实验步骤

1. 样品均质后称取10 g,加入乙腈振荡提取;
2. 盐析分层后取上清液,经PSA和C18净化;
3. 氮吹浓缩复溶,LC-MS/MS进样分析。

特别说明

实验过程中需注意基质效应的影响,建议采用同位素内标法校正;若样品色素干扰严重,可增加石墨化碳黑(GCB)净化步骤。

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