嗪草酮标准品/WYJLBZ-0004
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乙腈标准品/WYJLBZ-0010
BWJ4248-2016 | 99.99%(GC)
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柴油标准品/WYJLBZ-0003
BWJ4832-2016 | 99.9%
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棉酚标准品/WYJLBZ-0011
BWJ4861-2016 | 99.65%
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叶酸标准品/WYJLBZ-0004
BWJ4316-2016 | 98.15%(HPLC)
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表雄酮标准品/WYJLBZ-0001
BWJ5983-2016 | 99.72%
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金胺0
RMT12660 | 80.6%
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JIB-04
K-031038 | 见证书
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丙酮中水合三氯乙醛(以三氯乙醛计)
NCS1600174-D | 1000μg/mL
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玉米粉中T-2毒素分析质控样品
NCS190287-1 | 见证书
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甲醇中氟苯尼考溶液标准物质
NCS1602905-100A | 100μg/mL
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玉米粉中呕吐毒素分析质控样品
NCS190274-5 | 见证书
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玉米粉中T-2毒素分析质控样品
NCS190287-3 | 见证书



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中嗪草酮残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
本标准适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中嗪草酮残留量的定量检测,覆盖样品前处理、仪器分析及结果计算全流程。
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过乙腈提取、QuEChERS净化,C18色谱柱分离,多反应监测模式(MRM)定量分析。
方法检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,满足食品安全限量监管要求。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(低、中、高浓度),加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
1. 样品均质后称取10 g,加入乙腈振荡提取;
2. 盐析分层后取上清液,经PSA和C18净化;
3. 氮吹浓缩复溶,LC-MS/MS进样分析。
实验过程中需注意基质效应的影响,建议采用同位素内标法校正;若样品色素干扰严重,可增加石墨化碳黑(GCB)净化步骤。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!