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甲醇中芘溶液标准物质/HJ 478-2009_129-00-0,芘
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甲醇中芘溶液标准物质/HJ 478-2009

BWQ8530-2016 Pyrene in methanol {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 129-00-0 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书
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甲醇中芘溶液标准物质/HJ 478-2009介绍：
一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2026-10-16
存储条件冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用芘标准品（CAS:129-00-0）为溶质，以甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法（FID检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1芘100μg/mL4%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 478-2009 水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法HJ 478-20092009-11-01 00:00:00下载
八、参考资料：
《中国药典》2015版。

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手机版：甲醇中芘溶液标准物质/HJ 478-2009

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
200μg/mL
1.2mL
2026-12-17
≥10
310
1000μg/mL
1.2ml
2026-09-14
7
300
13.0mg/L左右
1ml
2026-12-09
≥10
140
200μg/mL
1.5mL
218-01-9
2027-03-17
6
96
200μg/mL
1.5mL
129-00-0
2027-04-27
≥10
96
200μg/mL
1.5mL
206-44-0
2026-02-26
5
96
200μg/mL
1.5mL
91-20-3
2026-08-30
≥10
96
200μg/mL
1.5mL
208-96-8
2027-01-28
≥10
96
100μg/mL
1.2mL
2028-03-22
9
400
4.9μg/mL
2mL
50-32-8
2027-05-22
≥10
132
16组分
1.5mL
2027-05-18
≥10
252
200μg/mL
1.5mL
191-24-2
2026-08-30
≥10
108
200μg/mL
1.5mL
53-70-3
2028-03-15
≥10
240
200μg/mL
1.5mL
193-39-5
2026-04-09
≥10
96
200μg/mL
1.5mL
50-32-8
2027-07-02
≥10
96
200μg/mL
1.5mL
207-08-9
2027-03-27
≥10
96
200μg/mL
1.5mL
205-99-2
2027-12-05
≥10
108
200μg/mL
1.5mL
83-32-9
2026-10-27
≥10
108
200μg/mL
1.5mL
86-73-7
2027-04-27
≥10
96
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GB 5009.265 标准解读
适用范围 适用于食品中多环芳烃（包括芘）的检测，覆盖原料、加工食品及残留分析，用于质量控制及实验室方法验证[5]。
核心检测方法 采用高效液相色谱法（HPLC-UV）或气相色谱-质谱联用法（GC-MS），通过保留时间定性、峰面积定量，辅以质谱确认[5][8]。
检出限与定量限 典型检出限为0.5 μg/kg，定量下限为1.6 μg/kg（基于0.5 g样品量）[8]。
质控样品要求 需使用经认证的甲醇中芘溶液标准物质（如GBW(E)082500），定期进行加标回收实验，回收率应控制在80%-120%[1][5]。
关键实验步骤 1. 样品前处理：甲醇超声提取，离心后过滤[8]
2. 色谱条件：C18色谱柱，流动相为甲醇-水梯度洗脱，流速1.0 mL/min，检测波长254 nm[1][5]
3. 数据验证：需通过空白实验排除干扰，每批次样品需包含质控样[5]
特别说明 1. 标准溶液需避光保存于-10℃以下，开封后立即使用[5][9]
2. 实验人员需佩戴防护装备，避免接触皮肤
3. 方法验证需包含基质效应评估[8]

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