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甲苯中甲基汞溶液标准物质_22967-92-6
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲苯中甲基汞溶液标准物质

BWN5205-2016 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 22967-92-6 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书
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研制依据

GB/T 17132-1997 环境 甲基汞的测定 气相色谱法 （1998-05-01实施）
基质 甲苯
形态 液态
有效期
存储条件 (-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。烷基汞是剧毒物质，取用需做好相应防护，尽量于较短时间内在通风橱内完成。避免与皮肤直接接触！
用途 本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 GB/T 17132-1997 环境 甲基汞的测定 气相色谱法。
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的甲基汞(CAS：22967-92-6)为溶质，以色谱纯甲苯为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 甲基汞 100μg/mL 4% 甲苯
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
115-09-3
2026-06-05
≥10
72
10μg/mL
1.2mL
115-09-3
2026-09-25
9
72
100μg/mL
1.2mL
107-27-7
2027-02-20
≥10
192
10μg/mL
1.2mL
107-27-7
2026-05-20
≥10
168
100μg/mL
1.2mL
107-27-7
2026-03-04
≥10
216
1000μg/mL
1.2mL
115-09-3
2025-09-24
≥10
216
76.6μg/mL
1.2mL
115-09-3
2025-09-24
≥10
216
100μg/mL
1.2mL
22967-92-6
2025-12-28
≥10
180
1000μg/mL
1.2mL
107-27-7
2025-12-07
≥10
240
100μg/mL
1.2mL
107-27-7
2025-09-27
≥10
180
75.3μg/mL
1.2mL
107-27-7
2025-07-15
≥10
216
2组分
1.2mL
2026-06-27
≥10
480
2组分
1.2mL
2025-07-25
≥10
384
67.2μg/mL
1.2mL
115-09-3
2026-03-26
≥10
216
10μg/mL
1.2mL
115-09-3
2026-05-19
≥10
216
10μg/mL
1.2mL
107-27-7
2026-06-04
≥10
216
76.2μg/mL
1.2mL
107-27-7
2025-03-14
≥10
216
100μg/mL
1.2mL
115-09-3
0
72

GB/T 14204-93 水质 烷基汞的测定 气相色谱法

适用范围 适用于地面水及污水中甲基汞和乙基汞的测定，尤其适用于环境监测和实验室质量控制[7][8]。
核心检测方法 气相色谱法（带电子捕获检测器，ECD）。通过巯基棉富集水样中的烷基汞，盐酸解析后甲苯萃取，色谱柱分离后检测[7][8]。
检出限与定量限 甲基汞最低检出浓度为10 ng/L（水样取1L时），乙基汞为20 ng/L。定量限根据仪器灵敏度和基体效应调整[7]。
质控样品要求 需使用空白样品和加标回收样验证方法准确性。巯基棉需预先处理以排除硫化物干扰，解析液需用甲苯多次萃取以提高回收率[7][8]。
关键实验步骤 1. 巯基棉预处理：去除杂质并活化；
2. 水样富集：以特定流速通过巯基棉柱；
3. 解析与萃取：用2 mol/L盐酸洗脱，甲苯萃取后脱水；
4. 色谱分析：RB-HG专用柱分离，ECD检测[7][8]。
特别说明 1. 硫化物干扰：需定期用二氯化汞苯溶液清洗色谱柱以去除硫化物残留；
2. 毒性防护：操作需在通风橱内进行，避免接触和吸入；
3. 数据验证：需通过保留时间定性和外标法定量，确保结果准确性[7][8]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！
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