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甲醇中乙基汞溶液标准物质（GB/T 17132-1997/HJ 977-2018）_107-27-7
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甲醇中乙基汞溶液标准物质（GB/T 17132-1997/HJ 977-2018）

BWN5821-2016 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 107-27-7 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
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研制依据

GB/T 17132-1997 环境 甲基汞的测定 气相色谱法 （1998-05-01实施）

HJ 977-2018 水质 烷基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱冷原子荧光光谱法（2019-03-01实施）
基质 甲醇
形态 液态
有效期
存储条件 (-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡30min，并充分摇动以保证均匀。烷基汞是剧毒物质，取用需做好相应防护，尽量于较短时间内在通风橱内完成。避免与皮肤直接接触！
用途 本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 GB/T 17132-1997 环境 甲基汞的测定 气相色谱法。 HJ 977-2018 水质 烷基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱冷原子荧光光谱法。
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的氯化乙基汞(CAS:107-27-7)（以乙基汞计）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 乙基汞 1000μg/mL 3% 甲醇
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

您正在浏览的产品：甲醇中乙基汞溶液标准物质

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
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2027-03-16
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100μg/mL
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1000μg/mL
2mL
2030-08-04
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200μg/mL
2mL
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2031-02-19
1
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2025-09-24
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115-09-3
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100μg/mL
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2025-09-27
≥10
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1.2mL
107-27-7
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2组分
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2025-07-25
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1mL
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1000μg/mL
1.2mL
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HJ 977-2018 水质 烷基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法

适用范围 适用于水质中甲基汞和乙基汞的测定，涵盖地表水、地下水及工业废水等环境样品。
核心检测方法 采用吹扫捕集技术富集目标物，结合气相色谱分离与冷原子荧光光谱检测，实现痕量烷基汞的精准分析。
检出限与定量限 甲基汞检出限为0.02 ng/L，定量限为0.05 ng/L；乙基汞检出限为0.03 ng/L，定量限为0.10 ng/L。
质控样品要求 需使用有证标准物质进行校准，空白样品加标回收率应控制在80%-120%，平行样相对偏差≤15%。
关键实验步骤 1. 样品衍生化处理；2. 吹扫捕集富集目标物；3. 气相色谱分离；4. 冷原子荧光检测器定量分析。
特别说明 需严格控制实验环境温度（20±2℃），避免光解及挥发性干扰物质的影响。

GB 5009.17-2021 食品中总汞及有机汞的测定

适用范围 针对食品中总汞及有机汞（含乙基汞）的检测，适用于谷物、水产品、乳制品等基质。
核心检测方法 采用液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用（HPLC-ICP-MS）技术，实现汞形态分离与定量。
检出限与定量限 乙基汞方法检出限为0.5 μg/kg，定量限为1.5 μg/kg。
质控样品要求 每批次需包含空白对照、加标回收及有证标准物质，回收率应满足70%-125%。
关键实验步骤 1. 样品微波消解；2. 汞形态提取与衍生；3. 色谱分离；4. 质谱同位素内标法校正。
特别说明 需使用纯度≥99%的乙基汞标准物质，避免甲基汞与乙基汞色谱峰重叠。

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