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甲醇中乙基汞溶液标准物质/GB/T 17132-1997/HJ 977-2018_107-27-7
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甲醇中乙基汞溶液标准物质/GB/T 17132-1997/HJ 977-2018

BWQ8933-2016 Ethylmercury in methanol {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 107-27-7 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书
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甲醇中乙基汞溶液标准物质/GB/T 17132-1997/HJ 977-2018介绍：
一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2027-01-03
存储条件冷冻（-18±5）℃保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡30min，并充分摇动以保证均匀。烷基汞是剧毒物质，取用需做好相应防护，尽量于较短时间内在通风橱内完成。避免与皮肤直接接触！
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的氯化乙基汞(CAS:107-27-7)（以乙基汞计）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1乙基汞100μg/mL4%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 17132-1997 环境 甲基汞的测定 气相色谱法 GB/T 17132-19971998-05-01 00:00:00下载
HJ 977-2018 水质 烷基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱冷原子荧光光谱法HJ 977-20182019-03-01 00:00:00下载
八、参考资料：
GB/T 17132-1997 环境 甲基汞的测定 气相色谱法。HJ 977-2018 水质 烷基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱冷原子荧光光谱法。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1mL
2027-09-16
4
600
100μg/mL
1mL
2027-09-16
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100μg/mL
20mL
2030-08-04
3
40
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22967-92-6
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1000μg/mL
1.2mL
107-27-7
2026-11-23
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75.3μg/mL
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107-27-7
2026-10-17
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2027-07-30
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2组分
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2027-10-17
≥10
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1000μg/mL
1mL
2029-01-23
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1mL
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1000μg/mL
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22967-92-6
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1.2mL
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67.2μg/mL
1.2mL
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1.2mL
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水质 烷基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法
适用范围适用于水质中甲基汞和乙基汞的测定，包括地表水、地下水及废水[5][8]。
核心检测方法采用吹扫捕集技术富集目标物，结合气相色谱分离与冷原子荧光光谱检测，乙基汞检出限为0.02 ng/L[5][10]。
检出限与定量限乙基汞检出限≤0.03 μg/L，定量下限为0.1 μg/L[5][7]。
质控样品要求需使用基体匹配的加标样品，相对标准偏差应≤15%，回收率控制在80%-120%[5][9]。
关键实验步骤样品需经L-半胱氨酸衍生化处理，吹扫温度设置为40℃，捕集管解析温度280℃，色谱柱为DB-1MS（30 m×0.25 mm×0.25 μm）[5][10]。
特别说明实验过程需在通风橱中操作，避免乙基汞标准溶液光照分解，所有玻璃器皿需用硝酸浸泡处理[5][6]。
GB/T 5750.6 生活饮用水检验方法 有机物指标
适用范围生活饮用水及其水源中乙基汞的痕量检测[8]。
核心检测方法液相色谱-原子荧光光谱联用法（LC-AFS），乙基汞分离柱为C18反相色谱柱，流动相含0.1% L-半胱氨酸[8][10]。
检出限与定量限方法检出限为0.05 μg/L，定量限为0.15 μg/L[8]。
质控样品要求每批样品需带空白对照和加标回收实验，实验室内部质控样浓度范围0.2-5.0 μg/L[8][9]。
关键实验步骤水样需经0.45 μm滤膜过滤，调节pH至4.0±0.2，衍生化反应时间30分钟[8]。
特别说明标准溶液需现用现配，避免使用金属容器，实验环境温度需控制在20±2℃[6][8]。

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