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甲醇中甲基汞、乙基汞混合溶液标准物质（GB/T 17132-1997/HJ 977-2018）_
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甲醇中甲基汞、乙基汞混合溶液标准物质（GB/T 17132-1997/HJ 977-2018）

BWN5819-2016 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 2组分 {{inventory}} 见证书
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    R007542-4L | 99.9%（ACS光谱级）

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    R007544-4L | 色谱级, ≥99.9%

研制依据

GB/T 17132-1997 环境 甲基汞的测定 气相色谱法 （1998-05-01实施）
基质 甲醇
形态 液态
有效期
存储条件 冷冻保存（-18）℃。使用前应于室温（20±3）℃平衡30min，并充分摇动以保证均匀。烷基汞是剧毒物质，取用需做好相应防护，尽量于较短时间内在通风橱内完成。避免与皮肤直接接触！
用途 本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 GB/T 17132-1997 环境 甲基汞的测定 气相色谱法。 HJ 977-2018 水质 烷基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱冷原子荧光光谱法。
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的氯化甲基汞（CAS:）、氯化乙基汞（CAS:）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 甲基汞 1000μg/mL 3% 甲醇
1 乙基汞 1000μg/mL 3% 甲醇
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

您正在浏览的产品：甲醇中甲基汞、乙基汞混合溶液标准物质

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
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100μg/mL
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2031-02-19
1
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1000μg/mL
1.2mL
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2025-09-24
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216
76.6μg/mL
1.2mL
115-09-3
2025-09-24
≥10
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100μg/mL
1.2mL
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107-27-7
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75.3μg/mL
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2025-07-15
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2组分
1.2mL
2025-07-25
≥10
384
67.2μg/mL
1.2mL
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1000μg/mL
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100μg/mL
1.2mL
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100μg/mL
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22967-92-6
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67.2μg/mL
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10μg/mL
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107-27-7
2026-06-04
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76.2μg/mL
1.2mL
107-27-7
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HJ 1269-2022《土壤和沉积物 甲基汞和乙基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法》

适用范围适用于土壤和沉积物中甲基汞和乙基汞的定量检测，首次明确我国土壤及沉积物中烷基汞的标准化测定方法[3]。
核心检测方法采用吹扫捕集技术结合气相色谱-冷原子荧光光谱法（GC-CVAFS），通过衍生化处理将目标物转化为挥发性形态[3]。
检出限与定量限甲基汞检出限≤0.02 μg/kg，乙基汞≤0.05 μg/kg；定量限分别为0.08 μg/kg和0.15 μg/kg[3]。
质控样品要求需使用有证标准物质进行全程加标回收实验，平行样相对偏差应≤20%[3]。
关键实验步骤包含样品冷冻干燥、酸性条件下超声提取、四丙基硼化钠衍生化及吹扫捕集富集等关键前处理环节[3]。
特别说明需严格避光操作，样品保存期限不得超过14天，前处理需在通风橱内完成[3]。

HJ 1268-2022《水质 甲基汞和乙基汞的测定 液相色谱-原子荧光法》

适用范围涵盖地表水、地下水、工业废水及海水等水体的甲基汞和乙基汞检测，满足环境监测需求[9]。
核心检测方法基于液相色谱分离与原子荧光联用技术（HPLC-AFS），采用L-半胱氨酸作为流动相添加剂[9]。
检出限与定量限甲基汞检出限0.08 ng/L，乙基汞0.1 ng/L；测定下限分别为0.32 ng/L和0.4 ng/L[4][9]。
质控样品要求每批次需包含空白样、平行样和加标回收样，回收率应控制在70%-130%[9]。
关键实验步骤包括硫基棉富集、盐酸解析、甲苯萃取及色谱柱保护等核心操作[9]。
特别说明需定期用二氯化汞苯溶液清洗色谱柱，消除硫化物干扰[9]。

GB/T 14204-1993《水质 烷基汞的测定 气相色谱法》

适用范围适用于地面水及污水中甲基汞和乙基汞的检测，方法经典但灵敏度较低[5]。
核心检测方法基于气相色谱-电子捕获检测器（GC-ECD），采用巯基棉富集和甲苯萃取前处理[5]。
检出限与定量限甲基汞10 ng/L，乙基汞20 ng/L（取样量1L时）[5]。
质控样品要求要求每10个样品插入1个质控样，相对标准偏差≤25%[5]。
关键实验步骤重点包括巯基棉制备、pH值调节及氮吹浓缩等环节[5]。
特别说明方法易受硫化物干扰，需严格把控前处理条件[5]。

GB 5009.17-2021《食品中总汞及有机汞的测定》

适用范围适用于食品基质中甲基汞和乙基汞的检测，涵盖水产品、谷物等样品类型[7]。
核心检测方法包含液相色谱-原子荧光联用法（LC-AFS）和同位素稀释GC-MS法两种检测途径[7]。
检出限与定量限LC-AFS法甲基汞检出限0.003 mg/kg，定量限0.01 mg/kg[7]。
质控样品要求要求使用带证标准物质进行方法验证，加标回收率需达80%-120%[7]。
关键实验步骤包含酶解提取、固相萃取净化及色谱分离优化等关键操作[7]。
特别说明明确要求实验室需具备汞专用通风柜和废液处理系统[7]。

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  • 甲醇

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    R007537-5L | AR,99.5%

  • 甲醇

    R094769-500ml | 50%质谱水溶液

  • 甲醇

    R094769-1L | 50%质谱水溶液

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