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甲苯中氯化甲基汞溶液标准物质/HJ 1269-2022_115-09-3
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甲苯中氯化甲基汞溶液标准物质/HJ 1269-2022

BWN5237-2016 Methylmercury(II) chloride in toluene {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 115-09-3 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质甲苯
形态液态
有效期2026-12-10
存储条件(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途主要用于水质调查、水系沉积物、食品、临床检验等方面工作中汞元素的形态分析与含量测定。
别名氯化甲基汞
理化性质熔点 167ºC分子式 CH3ClHg分子量 251.07800
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的氯化甲基汞(CAS:115-09-3)为溶质,以色谱纯甲苯为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1氯化甲基汞100μg/mL4%甲苯
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 1269-2022 土壤和沉积物 甲基汞和乙基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法HJ 1269-20222023-06-15 00:00:00下载
八、参考资料:

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
22967-92-6
2026-11-23
≥10
192
10μg/mL
1.2mL
115-09-3
2026-09-25
9
72
100μg/mL
1.2mL
107-27-7
2027-02-20
≥10
192
10μg/mL
1.2mL
107-27-7
2026-05-20
≥10
168
100μg/mL
1.2mL
107-27-7
2026-11-23
≥10
216
1000μg/mL
1.2mL
115-09-3
2026-04-17
7
216
76.6μg/mL
1.2mL
115-09-3
2027-03-05
≥10
216
100μg/mL
1.2mL
22967-92-6
2027-10-17
≥10
180
1000μg/mL
1.2mL
107-27-7
2026-11-23
≥10
240
100μg/mL
1.2mL
107-27-7
2027-01-03
≥10
180
75.3μg/mL
1.2mL
107-27-7
2026-10-17
≥10
216
1000μg/mL
1.2mL
2027-07-30
≥10
480
2组分
1.2mL
2027-10-17
≥10
384
67.2μg/mL
1.2mL
115-09-3
2026-03-26
≥10
216
10μg/mL
1.2mL
115-09-3
2026-11-23
≥10
216
10μg/mL
1.2mL
107-27-7
2026-06-04
≥10
216
76.2μg/mL
1.2mL
107-27-7
2026-11-14
≥10
216
100μg/mL
1.2mL
115-09-3
0
72
GB/T 14204-93 水质 烷基汞的测定 气相色谱法
适用范围 适用于地面水及污水中烷基汞(甲基汞、乙基汞)的测定,采用巯基棉富集、甲苯萃取结合气相色谱法分析[6]。
核心检测方法 使用气相色谱法(带电子捕获检测器),通过巯基棉富集水样中的烷基汞,盐酸-氯化钠溶液解析后,甲苯萃取目标物,最终进行色谱分离与定量分析[6]。
检出限与定量限 当水样量为1L时,甲基汞检出限为10ng/L,乙基汞为20ng/L。定量限根据仪器灵敏度和基质干扰动态调整[6]。
质控样品要求 需使用标准物质进行校准,定期验证巯基棉富集效率及色谱柱性能,空白样品需排除甲苯溶剂干扰[6]。
关键实验步骤 1. 巯基棉预处理;2. 水样富集与解析;3. 甲苯萃取;4. 气相色谱仪参数优化(载气:高纯氮气,柱温程序升温);5. 标准曲线绘制与样品测定[6]。
特别说明 样品中含硫有机物(如硫醇、噻吩)会干扰色谱柱性能,需定期用二氯化汞苯饱和溶液清洗色谱柱以恢复分离效率[6]。

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