乙腈中氯化甲基汞溶液标准物质/GB/T 17132-1997_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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乙腈中氯化甲基汞溶液标准物质/GB/T 17132-1997

BWN5204-2016

Methylmercury chloride in acetonitrile

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115-09-3

1.2mL

伟业计量

100μg/mL

见证书

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乙腈中氯化甲基汞溶液标准物质/GB/T 17132-1997介绍：

一、基本信息：

基质	乙腈
形态	液态
有效期	2026-06-05
存储条件	冷冻（-18℃）及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。烷基汞是剧毒物质，取用需做好相应防护，尽量于较短时间内在通风橱内完成。避免与皮肤直接接触！
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	甲基氯化汞
理化性质	熔点 167ºC 分子式 CH3ClHg 分子量 251.07800 精确质量 251.96300 LogP 1.27080 外观性状白色晶体或粉末储存条件储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与酸性物质分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。稳定性避免与酸接触。
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的氯化甲基汞（CAS:115-09-3）为溶质，以色谱纯乙腈为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	氯化甲基汞	100μg/mL	4%	乙腈

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
GB/T 17132-1997 环境甲基汞的测定气相色谱法	GB/T 17132-1997	1998-05-01 00:00:00

八、参考资料：

GB/T 17132-1997 环境甲基汞的测定气相色谱法。

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商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
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伟业计量 BWN5237-2016	甲苯中氯化甲基汞溶液标准物质/HJ 1269-2022	100μg/mL	1.2mL	115-09-3	2026-12-10	≥10	72
伟业计量 BWN5238-2016	甲苯中氯化甲基汞溶液标准物质（GB/T 17132）	10μg/mL	1.2mL	115-09-3	2026-09-25	9	72
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伟业计量 BWQ8807-2016	甲醇中甲基汞(标样)/GB/T 17132-1997/HJ 977-2018	76.6μg/mL	1.2mL	115-09-3	2027-06-15	≥10	216
伟业计量 BWQ8932-2016	甲醇中甲基汞溶液标准物质/GB/T 17132-1997/HJ 977-2018	100μg/mL	1.2mL	22967-92-6	2027-10-17	≥10	180
伟业计量 BWN5821-2016	甲醇中乙基汞溶液标准物质/GB/T 17132-1997/HJ 977-2018	1000μg/mL	1.2mL	107-27-7	2026-11-23	≥10	240
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伟业计量 BWQ9414-2016	甲苯中乙基汞溶液标准物质/GB/T 17132-1997	10μg/mL	1.2mL	107-27-7	2026-06-04	≥10	216
伟业计量 BWQ9601-2016	甲苯中乙基汞（标样）/SN/T 4851-2017/GB/T 17132-1997	76.2μg/mL	1.2mL	107-27-7	2026-11-14	≥10	216

一、适用范围

本标准（GB 5009.17-2003）适用于食品及环境样品中甲基汞的测定，包括水产品、土壤、沉积物等基质中氯化甲基汞的定量分析。乙腈作为溶剂体系下的氯化甲基汞溶液检测可参照本标准的色谱分离流程[9]。

二、核心检测方法

采用气相色谱-电子捕获检测器（GC-ECD）或液相色谱-电感耦合等离子体质谱（LC-ICP-MS）进行分离与定量。样品需经硫代硫酸钠提取、四丙基硼化钠衍生化后进样，确保甲基汞与其他形态汞的分离[9]。

三、检出限与定量限

GC-ECD法的检出限为0.01 μg/kg，定量限为0.03 μg/kg；LC-ICP-MS法的检出限可达0.002 μg/kg，定量限为0.006 μg/kg，满足痕量甲基汞的检测需求[9]。

四、质控样品要求

每批次检测需包含空白对照、加标回收样品及有证标准物质（如NIST 3133）。加标回收率应控制在85%-115%，相对标准偏差（RSD）≤10%[9]。

五、关键实验步骤

1. 样品前处理：酸性条件下超声提取，离心后过膜净化；
2. 衍生化：加入四丙基硼化钠，60℃水浴反应30分钟；
3. 仪器分析：优化色谱柱（如DB-5MS）、载气流速及升温程序[9]。

六、特别说明

实验全程需在通风橱内操作，避免汞蒸气暴露。乙腈溶液标准物质开封后需立即使用，防止挥发及光解。废弃液应按照HJ 776-2015危险废物规范处置[9]。

[9] 氯化甲基汞标准溶液_讨论专区-仪器信息网

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