正己烷中石油类溶液标准物质（HJ 970-2018 紫外法）_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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正己烷中石油类溶液标准物质（HJ 970-2018 紫外法）

BWQ7761-2016

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10mL

伟业计量

1000μg/mL

见证书

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研制依据	HJ 970-2018 水质石油类的测定紫外分光光度法（试行）（2019-01-01实施）
基质	正己烷
形态	液态
有效期
存储条件	冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质主要用于水中石油类紫外分光光度法的工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制和能力验证。
包装	本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格10mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	HJ970-2018 水质石油类的测定

一、样品制备

本标准物质采用混合标准油为溶质，以高纯正己烷为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为浓度标准值，并采用紫外可见分光光度法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	石油类	1000μg/mL	4%	正己烷

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用紫外可见分光光度法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格10mL携带或运输时应有防碎裂保护。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
伟业计量 BWQ7762-2016C	正己烷中石油类（标样）（HJ 970-2018）（紫外法）	31.6μg/mL	10mL		2026-06-24	≥10	84
伟业计量 BWQ7758-2016C	四氯化碳中石油类（标样）（红外法）	11.8μg/mL	10mL	/	2026-03-13	≥10	96
伟业计量 BWQ7762-2016A	正己烷中石油类溶液标准物质（HJ 970-2018）（紫外法）	49.4μg/mL	10mL	/	2026-11-01	≥10	84
伟业计量 BWQ7762-2016B	正己烷中石油类（标样）（紫外法，适用于HJ 970-2018）	13.1μg/mL	10mL	/	2026-07-16	≥10	84
伟业计量 BWQ7758-2016A	四氯化碳中石油类（标样）（红外法）	31.1μg/mL	10mL	/	2026-03-13	≥10	96
伟业计量 BWQ7758-2016B	四氯化碳中石油类（标样）（红外法）	51.1μg/mL	10mL	/	2026-03-13	≥10	96
环保部/标样所 GSB 07-3637-2019	标样所水质石油类（紫外法）（正己烷溶剂）分析校准用标准样品/448730（HJ970-2018）	1000μg/mL	1.2mL 棕色安瓿瓶正己烷介质		2027-10-31	≥10	130
环保部/标样所 GSB 07-3637-2019	标样所水质石油类（紫外法）（正己烷溶剂）分析校准用标准样品（HJ970-2018）	-	1.2mL 棕色安瓿瓶正己烷介质			0	130
环保部/标样所 GSB 07-3637-2019	标样所水质石油类（紫外法）（正己烷溶剂）分析校准用标准样品（HJ970-2018）	-	1.2mL 棕色安瓿瓶正己烷介质			0	130
环保部/标样所 GSB 07-3637-2019	标样所水质石油类（紫外法）（正己烷溶剂）分析校准用标准样品（HJ970-2018/GB/T 27025/EC 17025）	-	1.2mL 棕色安瓿瓶正己烷介质			0	130

一、适用范围

本标准（HJ 970-2018）适用于地表水、地下水和海水中石油类含量的测定。当取样体积为500 ml，萃取液体积为25 ml，使用2 cm石英比色皿时，方法检出限为0.01 mg/L，测定下限为0.04 mg/L[1][6]。

二、核心检测方法

采用紫外分光光度法：在pH≤2条件下，用正己烷萃取样品中的油类物质，萃取液经无水硫酸钠脱水后，通过硅酸镁吸附柱去除动植物油类等极性物质，最终在225 nm波长处测定吸光度，石油类含量符合朗伯-比尔定律[1][3][6]。

三、检出限与定量限

方法检出限为0.01 mg/L，测定下限（定量限）为0.04 mg/L。此数据基于500 ml样品体积、25 ml萃取液体积及2 cm比色皿的测试条件[1][4][6]。

四、质控样品要求

每批样品需至少分析一个有证标准物质或标准浓度点，测定结果的相对误差应控制在±10%以内；若使用标准物质与实验用水配制样品，相对误差应在±20%以内。同时需进行≥7次空白实验，方法检出限（MDL）应≤0.001 mg/L[3][6]。

五、关键实验步骤

1. 采样：使用500 ml棕色玻璃瓶采集样品；
2. 萃取：在酸性条件下用正己烷萃取油类物质；
3. 脱水：萃取液经无水硫酸钠脱水；
4. 吸附：通过硅酸镁吸附柱去除极性干扰物；
5. 测定：使用配备2 cm石英比色皿的紫外分光光度计在225 nm处测定吸光度[1][3][6][7]。

六、特别说明

1. 正己烷需预先检验透光率（＞90%），必要时用硫酸脱芳处理；
2. 实验需在通风橱中进行，操作人员须佩戴防护器具；
3. 硅酸镁吸附柱需活化处理（550℃灼烧4小时）；
4. 标准曲线配制时需注意正己烷挥发性，建议快速操作并加盖密封[5][6][10]。

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