四氯化碳中石油类(标样)(红外法)/HJ 970-2018
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标样-四氯化碳中石油类/红外法
BW02386-1 | 14.3μg/mL
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四氯化碳
BW901002 | 96.6%
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四氯化碳
H17025 | 环保级
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四氯化碳中石油类(标样)(红外法)/HJ 970-2018
BWQ7758-2016A | 31.1μg/mL
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四氯化碳中石油类(标样)(红外法)/HJ 970-2018
BWQ7758-2016B | 51.1μg/mL
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水中氨(HJ1079)
BW57625-1 | 100μg/mL
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0
ZB-500384 | 0.95
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四氯化碳中石油类
BW02386 | 1000μg/mL
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四氯化碳中石油类
BW021001 | 31.9μg/mL(30-45μg/mL)
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四氯化碳
H17025 | 环保级
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四氯化碳
H17025 | 环保级
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四氯化碳中石油类标样
BW00777 | 0.36μg/mL
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖(2'-FL)溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖(LNnT)溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL



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• 当样品体积为1000ml,萃取液体积25ml时:检出限0.01 mg/L,定量限0.04 mg/L;
• 当样品体积为500ml,萃取液体积50ml时:检出限0.04 mg/L,定量限0.16 mg/L[6]。
1. 样品萃取:水样与四氯化碳按比例混合,振荡萃取后静置分层;
2. 脱水处理:萃取液经无水硫酸钠脱水;
3. 硅酸镁吸附:去除动植物油干扰;
4. 红外测定:使用4 cm比色皿扫描特定波长吸光度[6][1]。
1. 四氯化碳为有毒物质,操作需在通风橱内进行;
2. 萃取液需避光保存并在24小时内完成测定;
3. 样品含悬浮物时需预先过滤处理[6][8]。
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