正己烷中石油类（标样）（HJ 970-2018）（紫外法）
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正己烷中石油类标样（稀释20倍）
BW02701d | 5mg/L左右（需稀释）
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正己烷中石油类标样（稀释20倍）
BW02701d | 10mg/L左右（需稀释）
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镁试剂（SH-00829）
SH-00829 | /
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水中氨（HJ1079）
BW57625-1 | 100μg/mL
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正己烷中石油类标样（稀释20倍）
BW02701d | 15mg/L左右（需稀释）
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正己烷中石油类标样（稀释20倍）
BW02701d | 20mg/L左右（需稀释）
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瞿麦（石竹）
B27799-1g | 对照药材
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甲醇中强力霉素
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
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甲醇中金霉素
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
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甲醇中四环素
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
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甲醇中三聚氰胺
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
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正己烷中4,4’-滴滴滴
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
本标准适用于地表水、地下水和海水中石油类的测定，方法基于紫外分光光度法原理，可检测水样中石油类污染物的浓度[1][2]。
采用正己烷作为萃取剂，通过液液萃取分离水样中的石油类物质，随后在225 nm波长下用紫外分光光度计测量吸光度，根据标准曲线计算浓度[1][4]。
当取样体积为500 mL、萃取液体积为25 mL、使用2 cm石英比色皿时，方法检出限为0.01 mg/L，测定下限（定量限）为0.04 mg/L[2][4]。
实验需包含空白样、平行样和加标回收样。空白样用于消除背景干扰，平行样相对偏差应≤10%，加标回收率应控制在80%-120%[4]。
1. 样品采集与保存：水样需用玻璃瓶采集，避光保存并尽快萃取；
2. 液液萃取：水样与正己烷按比例混合振荡，静置分层后取上层萃取液；
3. 吸光度测定：使用石英比色皿在紫外分光光度计225 nm波长处测量[1][4]。
1. 安全防护：正己烷具有毒性，操作需在通风橱中进行，佩戴防护装备；
2. 仪器校准：需定期用标准物质校准紫外分光光度计，确保测量准确性；
3. 干扰消除：水样中若含动植物油或乳化物质，需通过预处理消除干扰[1][4][6]。
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