四氯化碳中石油类(标样)(红外法)/HJ 970-2018
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标样-四氯化碳中石油类/红外法
BW02386-1 | 14.3μg/mL
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四氯化碳
BW901002 | 96.6%
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四氯化碳
H17025 | 环保级
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四氯化碳中石油类(标样)(红外法)/HJ 970-2018
BWQ7758-2016C | 11.8μg/mL
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四氯化碳中石油类(标样)(红外法)/HJ 970-2018
BWQ7758-2016B | 51.1μg/mL
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水中氨(HJ1079)
BW57625-1 | 100μg/mL
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0
ZB-500384 | 0.95
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四氯化碳中石油类
BW02386 | 1000μg/mL
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四氯化碳中石油类
BW021001 | 31.9μg/mL(30-45μg/mL)
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四氯化碳
H17025 | 环保级
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四氯化碳
H17025 | 环保级
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四氯化碳中石油类标样
BW00777 | 0.36μg/mL
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖(2'-FL)溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖(LNnT)溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
当样品体积为1000ml,萃取液体积为25ml时:
检出限:0.01 mg/L;定量限:0.04 mg/L。
当样品体积为500ml,萃取液体积为50ml时:
检出限:0.04 mg/L;定量限:0.16 mg/L[4]。
1. 样品萃取:用四氯化碳分次萃取水样,合并萃取液。
2. 脱水处理:加入无水硫酸钠去除水分。
3. 吸附分离:通过硅酸镁层析柱去除动植物油类干扰物。
4. 光谱测定:在2930 cm⁻¹(CH₂基团)、2960 cm⁻¹(CH₃基团)和3030 cm⁻¹(芳香烃)波长处测量吸光度[9][4]。
1. 四氯化碳为有毒试剂,操作需在通风橱内进行。
2. 硅酸镁需经500℃活化处理,并密封保存。
3. 样品采集后应24小时内完成萃取,避免组分挥发[4][9]。
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