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四氯化碳中石油类（标样）（红外法）

BWQ7758-2016A {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 / 10mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 31.1μg/mL {{inventory}} 见证书
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研制依据

HJ 970-2018 水质石油类的测定 紫外分光光度法（试行）（2019-01-01实施）
基质 四氯化碳
形态 液态
有效期
存储条件 阴凉密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格10mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 HJ 637-2018。
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的石油类（按照正十六烷：异辛烷：苯=65:25:10体积比混合）为溶质，以四氯化碳为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 石油类 31.1μg/mL 3.6μg/mL 四氯化碳
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用红外分光光度法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格10mL携带或运输时应有防碎裂保护。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
-
7mL 棕色安瓿瓶
2026-10-31
≥10
195
1000μg/mL
10mL
/
2027-01-10
≥10
96
1000μg/mL
10mL
/
2027-02-18
≥10
96
10000μg/mL
10mL
/
2026-10-24
≥10
216
51.8μg/mL
10mL
/
2026-11-19
≥10
96
11.8μg/mL
10mL
/
2026-03-13
≥10
96
11.8μg/mL
10mL
/
2026-10-24
≥10
96
31.1μg/mL
10mL
/
2027-01-22
7
96
51.1μg/mL
10mL
/
2026-03-13
≥10
96
86.5μg/mL
10mL
/
2027-01-22
≥10
96
100μg/mL
10mL
/
2026-11-05
≥10
96
10mg/mL(10000μg/mL)
10mL
/
2026-05-15
≥10
192
1000μg/mL
2mL
71-43-2
0
100
1000μg/mL
10mL
71-43-2
0
180
1000 μg/mL
10ml
540-84-1
0
150
1000 μg/mL
10ml
544-76-3
0
150
1000 μg/mL
10ml
71-43-2
0
150
10000μg/mL（一万）
10ml
540-84-1
0
400
10000μg/mL（一万）
10ml
71-43-2
0
400
查看更多 HJ 637-2018 的产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
10mL
/
2027-02-14
≥10
272
31.6μg/mL
10mL
2026-06-24
≥10
84
11.8μg/mL
10mL
/
2026-03-13
≥10
96
49.4μg/mL
10mL
/
2026-11-01
≥10
84
13.1μg/mL
10mL
/
2026-07-16
≥10
84
51.1μg/mL
10mL
/
2026-03-13
≥10
96
1000μg/mL
1.2mL 棕色安瓿瓶 正己烷介质
2027-10-31
≥10
130
-
1.2mL 棕色安瓿瓶 正己烷介质
0
130
-
1.2mL 棕色安瓿瓶 正己烷介质
0
130
-
1.2mL 棕色安瓿瓶 正己烷介质
0
130

HJ 637-2018 水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法

适用范围 适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中石油类和动植物油类的测定，涵盖环境监测及实验室质量控制[9]。
核心检测方法 采用红外分光光度法，通过四氯化碳萃取样品中的石油类物质，经硅酸镁吸附去除动植物油干扰后，在特定波长下测定吸光度，定量分析石油类含量[9][4]。
检出限与定量限

当样品体积为1000ml，萃取液体积为25ml时：

检出限：0.01 mg/L；定量限：0.04 mg/L。

当样品体积为500ml，萃取液体积为50ml时：

检出限：0.04 mg/L；定量限：0.16 mg/L[4]。
质控样品要求 需使用经认证的标准物质（如GSB07系列）进行仪器校准和方法验证，确保实验室内数据可比性[1][8]。
关键实验步骤

1. 样品萃取：用四氯化碳分次萃取水样，合并萃取液。

2. 脱水处理：加入无水硫酸钠去除水分。

3. 吸附分离：通过硅酸镁层析柱去除动植物油类干扰物。

4. 光谱测定：在2930 cm⁻¹（CH₂基团）、2960 cm⁻¹（CH₃基团）和3030 cm⁻¹（芳香烃）波长处测量吸光度[9][4]。
特别说明

1. 四氯化碳为有毒试剂，操作需在通风橱内进行。

2. 硅酸镁需经500℃活化处理，并密封保存。

3. 样品采集后应24小时内完成萃取，避免组分挥发[4][9]。
[1] GSB07-3233-2014 环境标准样品 [4] HJ 637-2012 水质 石油类和动植物油类的测定 [8] 环境保护部标准样品目录 [9] HJ 637-2018 水质 石油类和动植物油类的测定

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！
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