乙腈中孔雀石绿草酸盐溶液标准物质（GB/T 20361-2006）_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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乙腈中孔雀石绿草酸盐溶液标准物质（GB/T 20361-2006）

GBW(E)086311

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2437-29-8

1.2mL

伟业计量

100μg/mL

见证书

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研制依据	GB/T 20361-2006 水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的测定高效液相色谱荧光检测法（2006-09-01实施） WYJLBZ-0003 《中国药典》2020年版三部（2020-05-01实施）
基质	乙腈
形态	液态
有效期
存储条件	（-18℃）低温及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。
包装	本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	《中国药典》

一、样品制备

本标准物质采用纯度准确定值的孔雀石绿草酸盐纯度标准物质（CAS:2437-29-8）为原料，以色谱纯乙腈为溶剂，在室温为(20±3)℃洁净实验室，采用重量-容量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	孔雀石绿草酸盐	100μg/mL	3%	乙腈

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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商城编码	产品名称	标准值	规格	有效期	库存	标准价
秦境 BW06677	乙腈中2种孔雀石绿混标/GB/T 19857-2005/GB/T 20361-2006/2022国抽兽残/2023国抽兽残	100μg/mL	1.2mL	2025-11-13	≥10	400
萘析精选 MCS-90049	鱼肉粉中孔雀石绿、隐色孔雀石绿、结晶紫、隐色结晶紫分析质控样GB/T 20361-2006	见产品详情	10g		0	1800
微标标物 MCS-90103	鱼肉中孔雀石绿、结晶紫分析质控样GB/T 20361-2006	（ug/kg）孔雀石绿 44.6结晶紫 45.1	20g		0	1200
微标标物 MCS-90086	鱼肉粉中孔雀石绿分析质控样品GB/T 19857-2005/GB/T 20361-2006	0.110mg/kg	20g		0	800
微标标物 MCS-90094	鱼肉粉中孔雀石绿、隐色孔雀石绿质控样品GB/T 19857-2005/GB/T 20361-2006	见备注	20g		0	1200
伟业计量 SHAM_167375	结晶紫-15N3同位素标准品（GB/T 20361-2006）	见证书	5mg		0	1920

本标准适用于水产品、环境样品及食品中孔雀石绿草酸盐残留量的检测，尤其针对兽药残留监控、实验室质量控制及分析方法验证等领域[5][9]。

采用高效液相色谱法（HPLC）进行定量分析，结合固相萃取（SPE）前处理技术，确保检测结果的准确性与灵敏度[5][7]。

孔雀石绿草酸盐的检出限为0.1 μg/kg，定量限为0.5 μg/kg；标准溶液的扩展不确定度为3%（k=2），满足痕量残留检测需求[5][7]。

质控样品需使用乙腈基质标准物质，浓度范围为1.0~50.0 μg/L，均匀性需通过稳定性验证，并定期进行量值核验以保证溯源性[5][7]。

（1）样品提取：采用乙腈溶剂进行超声辅助提取；
（2）净化：中性氧化铝固相萃取柱净化；
（3）色谱条件：C18色谱柱，流动相为乙腈-乙酸铵缓冲液梯度洗脱，检测波长618 nm[5][7][9]。

（1）标准溶液需在-18℃避光保存，使用前需平衡至20±3℃并充分摇匀；
（2）安瓿瓶开封后需一次性使用，避免交叉污染；
（3）检测过程需同步进行空白试验与加标回收率验证[5][9]。

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