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乙腈中孔雀石绿草酸盐溶液标准物质/GB/T 20361-2006/WYJLBZ-0003_2437-29-8
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乙腈中孔雀石绿草酸盐溶液标准物质/GB/T 20361-2006/WYJLBZ-0003

GBW(E)086311 Malachite green oxalate salt in acetonitrile {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 2437-29-8 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书
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一、基本信息：
基质乙腈
形态液态
有效期2026-05-06
存储条件（-18℃）低温及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。
别名草酸孔雀石绿;碱性绿4;孔雀绿草酸盐;孔雀石绿;碱性孔雀石绿;孔雀绿
理化性质熔点 164°C (dec.)分子式 C52H54N4O12分子量 454.946，浅绿色晶体状粉末，能溶于水及醇
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度准确定值的孔雀石绿草酸盐纯度标准物质（CAS:2437-29-8）为原料，以色谱纯乙腈为溶剂，在室温为(20±3)℃洁净实验室，采用重量-容量法准确配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1孔雀石绿草酸盐100μg/mL3%乙腈
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 20361-2006 水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的测定 高效液相色谱荧光检测法GB/T 20361-20062006-09-01 00:00:00
WYJLBZ-0003 《中国药典》2025年版 三部WYJLBZ-00032025-10-01 00:00:00
八、参考资料：
《中国药典》

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
2025-11-13
≥10
400
15.0 µg/kg
10g
2026-07-10
≥10
1000
见产品详情
10g
0
1800
（ug/kg）孔雀石绿 44.6结晶紫 45.1
20g
0
1200
见证书
10g
0
1000
见备注
20g
0
1200
见证书
5mg
0
1920
见证书
5mg
1266676-01-0
0
2400
见证书
10mg
1266676-01-0
0
4320
100μg/mL
1mL
0
500
见证书
10g
0
见证书
10g
54-11-5
0
见产品详情
10g
0
1600
7.66μg/kg
10g
0
1000
见产品详情
10g
0
1600
98%
250mg
2437-29-8
0
285
98%
10mg
2437-29-8
0
61
98%
100mg
2437-29-8
0
115
见证书
10g
2437-29-8
0
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1. 适用范围
本标准适用于水产品、环境样品及食品中孔雀石绿草酸盐残留量的检测，尤其针对兽药残留监控、实验室质量控制及分析方法验证等领域[5][9]。
2. 核心检测方法
采用高效液相色谱法（HPLC）进行定量分析，结合固相萃取（SPE）前处理技术，确保检测结果的准确性与灵敏度[5][7]。
3. 检出限与定量限
孔雀石绿草酸盐的检出限为0.1 μg/kg，定量限为0.5 μg/kg；标准溶液的扩展不确定度为3%（k=2），满足痕量残留检测需求[5][7]。
4. 质控样品要求
质控样品需使用乙腈基质标准物质，浓度范围为1.0~50.0 μg/L，均匀性需通过稳定性验证，并定期进行量值核验以保证溯源性[5][7]。
5. 关键实验步骤
（1）样品提取：采用乙腈溶剂进行超声辅助提取；
（2）净化：中性氧化铝固相萃取柱净化；
（3）色谱条件：C18色谱柱，流动相为乙腈-乙酸铵缓冲液梯度洗脱，检测波长618 nm[5][7][9]。
6. 特别说明
（1）标准溶液需在-18℃避光保存，使用前需平衡至20±3℃并充分摇匀；
（2）安瓿瓶开封后需一次性使用，避免交叉污染；
（3）检测过程需同步进行空白试验与加标回收率验证[5][9]。

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