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丙酮:异辛烷(1:1)中16种多环芳烃混合溶液标准物质(GB 5009.265-2021)_
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丙酮:异辛烷(1:1)中16种多环芳烃混合溶液标准物质(GB 5009.265-2021)

BWQ8787-2016 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书
  • R162

    S86071-10mg | 98%

  • R162

    S86071-25mg | 98%

  • N106

    T79505-10mg | 98%

  • N106

    T79505-5mg | 98%

  • G150

    R140461-25mg | ≥98%

  • G150

    R198058-5ml | 10mM in DMSO

研制依据

GB 5009.265-2021 食品安全国家标准 食品中多环芳烃的测定(2022-03-07实施)

基质 丙酮:异辛烷(1:1)
形态 液态
有效期
存储条件 冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用,稀释使用时要确保溶剂一致,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 GB 5009.265-2021 食品安全国家标准 食品中多环芳烃的测定
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的进口16种多环芳烃为溶质,以色谱纯丙酮:异辛烷(1:1)溶液为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用气相色谱法(FID)进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 苯并[c]芴 100μg/mL 4% 丙酮:异辛烷(1:1)
2 苯并[a]蒽 100μg/mL 4% 丙酮:异辛烷(1:1)
3 环戊并[c,d]芘 100μg/mL 4% 丙酮:异辛烷(1:1)
4 䓛 100μg/mL 4% 丙酮:异辛烷(1:1)
5 5-甲基䓛 100μg/mL 4% 丙酮:异辛烷(1:1)
6 苯并[b]荧蒽 100μg/mL 4% 丙酮:异辛烷(1:1)
7 苯并[k]荧蒽 100μg/mL 4% 丙酮:异辛烷(1:1)
8 苯并[j]荧蒽 100μg/mL 4% 丙酮:异辛烷(1:1)
9 苯并[a]芘 100μg/mL 4% 丙酮:异辛烷(1:1)
10 茚并[1,2,3-c,d]芘 100μg/mL 4% 丙酮:异辛烷(1:1)
11 二苯并[a,h]蒽 100μg/mL 4% 丙酮:异辛烷(1:1)
12 苯并[g,h,i]苝 100μg/mL 4% 丙酮:异辛烷(1:1)
13 二苯并[a,l]芘 100μg/mL 4% 丙酮:异辛烷(1:1)
14 二苯并[a,e]芘 100μg/mL 4% 丙酮:异辛烷(1:1)
15 二苯并[a,i]芘 100μg/mL 4% 丙酮:异辛烷(1:1)
16 二苯并[a,h]芘 100μg/mL 4% 丙酮:异辛烷(1:1)
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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GB 5009.265-2021 食品安全国家标准 食品中多环芳烃的测定

适用范围 本标准适用于食品中16种多环芳烃的测定,包括萘、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并(a)蒽、苯并(b)荧蒽、苯并(k)荧蒽、苯并(a)芘等物质的检测。检测对象涵盖各类食品基质[1][3]。
核心检测方法 第一法为气相色谱-质谱法(GC-MS),第二法为高效液相色谱法(HPLC)。GC-MS法通过质谱特征离子进行定性和定量分析,HPLC法则采用荧光检测器进行分离检测[3][7]。
检出限与定量限 具体数值需参照标准文本,不同化合物及检测方法对应的限值不同。标准中明确规定了各目标物的方法灵敏度要求[3]。
质控样品要求 需使用有证标准物质(如丙酮:异辛烷基质标准溶液),实验过程应包含空白对照和加标回收试验。标准物质需在4±4℃避光冷藏保存,使用前需恒温至20±3℃并充分摇匀[1][3]。
关键实验步骤 1. 样品前处理:包括提取、净化和浓缩步骤
2. 仪器条件:GC-MS需优化离子源温度、色谱柱程序升温条件;HPLC需设置流动相梯度和荧光检测波长
3. 定量分析:采用内标法或外标法建立校准曲线[3]
特别说明 1. 标准物质开封后需一次性使用
2. 实验过程中需严格防止交叉污染
3. 不同食品基质需进行方法适用性验证
4. 2021版主要修订了方法顺序,强化了气相色谱-质谱法的技术参数[3][7]

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