乙酰氨基阿维菌素（依普菌素）标准品（GB 31658.16-2021）_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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乙酰氨基阿维菌素（依普菌素）标准品（GB 31658.16-2021）

SHAM_99557

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123997-26-2

100mg

伟业计量

见证书

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BW57625-1 | 100μg/mL
伊维菌素
B62134-1.2ml | 1000μg/ml in methanol

基质	纯品
形态	固态
有效期
存储条件	冷冻（-18℃）密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准品打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用西林瓶包装,规格100mg携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	适用但不限于GB 31658.16-2021 食品安全国家标准动物性食品中阿维菌素类药物残留量的测定高效液相色谱法和液相色谱－串联质谱法

一、样品制备

本标准品采用高纯度乙酰氨基阿维菌素（CAS:123997-26-2），对其结构确定进行定性分析，通过初步理化性质、有效成分含量分析确定后，进行干燥分装。

二、溯源性及定值方法

采用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	乙酰氨基阿维菌素	见证书	见证书	纯品

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用西林瓶包装,规格100mg携带或运输时应有防碎裂保护。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
曼哈格 BePure-30216XA	标准物质/乙腈中4种阿维菌素类药物混标/GB 31658.16-2021、GB 31659.4-2025	100μg/mL	1mL		2027-09-04	8	1300
伟业计量 BWN0217-2016	乙酰氨基阿维菌素（依普菌素）标准品/GB 31658.16-2021	91.0%(HPLC)	100mg	123997-26-2	2026-06-25	7	792
First Standard 1ST47757-100M	甲醇中4种大环内酯类抗生素混标溶液（GB 31658.16-2021），100μg/mL	100μg/mL	1mL		2027-09-06	5
伟业计量 SHAM_101939	乙腈中乙酰氨基阿维菌素（依普菌素）溶液标准物质（GB 31658.16-2021）	100μg/mL	1.2mL	123997-26-2		0	288
伟业计量 SHAM_160608	乙腈中乙酰氨基阿维菌素（依普菌素）溶液标准物质（GB 29696-2013/GB 31658.16-2021）	10μg/mL	1.2mL	123997-26-2		0	120
伟业计量 SHAM_160607	乙腈中伊维菌素溶液标准物质（GB 29696-2013/GB 31658.16-2021）	10μg/mL	1.2mL	70288-86-7		0	60
伟业计量 SHAM_160606	乙腈中多拉菌素溶液标准物质（GB 29696-2013/GB 31658.16-2021）	10μg/mL	1.2mL	117704-25-3		0	60
伟业计量 SHAM_160605	乙腈中阿维菌素溶液标准物质（GB 29696-2013/GB 31658.16-2021）	10μg/mL	1.2mL	71751-41-2		0	60
伟业计量 SHAM_73898	乙腈中4种阿维菌素类药物混合溶液标准物质（GB 31658.16-2021）	4组分	1.2mL			0	1200
曼哈格 BePure-31438XA	标准物质/乙腈中4种阿维菌素类药物混标/GB 31658.16-2021、GB 31659.4-2025(方法一)、GB 31659.13-2025	100μg/mL	1mL			0	1600
曼哈格 BePure-31440XA	标准物质/乙腈中5种阿维菌素类药物混标/GB 31658.16-2021、GB 31659.4-2025(方法一)、GB 31659.13-2025	100μg/mL	1mL			0	1600

标准名称及标准号

GB 31658.16-2021《食品安全国家标准动物性食品中阿维菌素类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

适用范围

本标准适用于猪、牛、羊、禽等动物肌肉、肝脏、脂肪、奶及鸡蛋等样品中乙酰氨基阿维菌素（依普菌素）等阿维菌素类药物残留量的定量测定和确证分析。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过乙腈提取样品中目标物，经C18色谱柱分离，多反应监测（MRM）模式进行定量和定性分析。同位素内标法用于校正基质效应。

检出限与定量限

乙酰氨基阿维菌素的检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg，符合欧盟(EU) No 37/2010等国际限量要求。

质控样品要求

每批次检测需包含空白样品、阴性基质加标样品（LOQ水平）和质控盲样。加标回收率应控制在70%-120%，内标响应稳定性RSD≤15%。

关键实验步骤

1. 样品均质后准确称取5.0 g
2. 加入同位素内标和乙腈振荡提取
3. 低温离心后取上清液氮吹浓缩
4. 经C18固相萃取柱净化
5. 采用0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱分离
6. 电喷雾正离子模式（ESI+）采集数据

特别说明

1. 实验需在避光条件下操作，避免光解
2. 基质效应需通过稀释或标准加入法消除
3. 色谱柱温度应稳定在40±1℃
4. 方法适用于依普菌素及其衍生物的同步检测

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