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标准物质/乙腈中4种阿维菌素类药物混标/GB 31658.16-2021、GB 31659.4-2025(方法一)、GB 31659.13-2025_
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标准物质/乙腈中4种阿维菌素类药物混标/GB 31658.16-2021、GB 31659.4-2025(方法一)、GB 31659.13-2025

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标准物质/乙腈中4种阿维菌素类药物混标/GB 31658.16-2021、GB 31659.4-2025(方法一)、GB 31659.13-2025介绍:

组分信息:

4种阿维菌素类药物混标

CAS号名称标准值单位
65195-55-3阿维菌素B1a100μg/mL
71827-03-722,23-二氢阿维菌素 B1a100μg/mL
117704-25-3多拉菌素100μg/mL
133305-88-1乙酰氨基阿维菌素B1a100μg/mL

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见产品详情
10g
2026-11-02
7
8600
100μg/mL
1mL
0
1600
见证书
10g
0
13000
100μg/mL
1mL
0
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1mL
2027-09-04
6
1300
91.0%(HPLC)
100mg
123997-26-2
2026-06-25
7
792
100μg/mL
1mL
2027-09-06
5
见证书
100mg
123997-26-2
0
792
100μg/mL
1.2mL
123997-26-2
0
288
10μg/mL
1.2mL
123997-26-2
0
120
10μg/mL
1.2mL
70288-86-7
0
60
10μg/mL
1.2mL
117704-25-3
0
60
10μg/mL
1.2mL
71751-41-2
0
60
4组分
1.2mL
0
1200
100μg/mL
1mL
0
1600
100μg/mL
1mL
0
食品安全国家标准 动物性食品中阿维菌素类药物残留量的测定
标准名称及标准号 GB 31658.16-2021《食品安全国家标准 动物性食品中阿维菌素类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 适用于猪、牛、羊的肌肉、肝脏、肾脏和脂肪组织中阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素、乙酰氨基阿维菌素4种药物残留量的测定
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)
1. 色谱柱:C18色谱柱(2.1×100mm, 1.7μm)
2. 流动相:A:0.1%甲酸水溶液;B:乙腈
3. 质谱模式:电喷雾正离子模式(ESI+)
检出限与定量限 1. 检出限(LOD):0.3 μg/kg
2. 定量限(LOQ):1.0 μg/kg(所有基质)
质控样品要求 1. 每批次样品需包含:
- 空白样品(阴性基质)
- 加标样品(LOQ浓度)
- 阳性对照(定量限2倍浓度)
2. 加标回收率范围:70%-120%
3. 相对标准偏差(RSD):≤15%
关键实验步骤 1. 样品提取:5g样品+10mL乙腈振荡提取
2. 净化:提取液经-20℃冷冻除脂+0.22μm滤膜过滤
3. 浓缩:40℃氮吹浓缩至近干
4. 复溶:1mL乙腈-水(1:1)复溶
5. 上机分析:LC-MS/MS检测(进样量5μL)
特别说明 1. 阿维菌素类物质对光敏感,全程需避光操作
2. 需采用基质匹配标准曲线校正基质效应
3. 不同动物基质需分别制作标准曲线
4. 乙腈纯度需≥99.9%(色谱纯)
食品安全国家标准 牛奶中阿维菌素类药物多残留的测定(方法一)
标准名称及标准号 GB 31659.4-2025《食品安全国家标准 牛奶中阿维菌素类药物多残留的测定》(方法一)
适用范围 适用于生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳中4种阿维菌素类药物残留检测
核心检测方法 1. 方法类型:QuEChERS前处理+LC-MS/MS
2. 提取溶剂:乙腈(含1%甲酸)
3. 净化材料:150mg MgSO₄ + 50mg PSA
检出限与定量限 1. 检出限(LOD):0.1 μg/kg
2. 定量限(LOQ):0.5 μg/kg
质控要求 1. 每20个样品设1组空白加标质控
2. 内标回收率:60%-130%
3. 保留时间偏差:±0.1min
食品安全国家标准 水产品中阿维菌素类药物残留量的测定
标准名称及标准号 GB 31659.13-2025《食品安全国家标准 水产品中阿维菌素类药物残留量的测定》
适用范围 适用于鱼类、甲壳类、贝类等水产品肌肉组织中阿维菌素类药物残留检测
核心检测方法 1. 提取方法:乙腈-乙酸乙酯(3:1)混合提取
2. 净化方式:C18固相萃取柱净化
3. 检测仪器:LC-MS/MS(MRM模式)
特别说明 1. 需考察不同水产品基质的离子抑制效应
2. 贝类样品需增加酶解步骤
3. 实验用水需现制超纯水(电阻率≥18.2MΩ·cm)

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