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乙腈中乙酰氨基阿维菌素（依普菌素）溶液标准物质（GB 31658.16-2021）_123997-26-2
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乙腈中乙酰氨基阿维菌素（依普菌素）溶液标准物质（GB 31658.16-2021）

SHAM_101939 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 123997-26-2 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书
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基质 乙腈
形态 液态
有效期
存储条件 冷冻（-18℃）密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 适用但不限于GB 31658.16-2021 食品安全国家标准 动物性食品中阿维菌素类药物残留量的测定 高效液相色谱法和液相色谱－串联质谱法
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的乙酰氨基阿维菌素（CAS:123997-26-2）为溶质，以乙腈为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 乙酰氨基阿维菌素 100μg/mL 4% 乙腈
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1mL
2027-09-04
8
1300
91.0%(HPLC)
100mg
123997-26-2
2026-06-25
7
792
100μg/mL
1mL
2027-09-06
5
见证书
100mg
123997-26-2
0
792
10μg/mL
1.2mL
123997-26-2
0
120
10μg/mL
1.2mL
70288-86-7
0
60
10μg/mL
1.2mL
117704-25-3
0
60
10μg/mL
1.2mL
71751-41-2
0
60
4组分
1.2mL
0
1200
100μg/mL
1mL
0
1600
100μg/mL
1mL
0
1600
相关标准及解读
《食品安全国家标准 植物源性食品中阿维菌素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围：植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中阿维菌素、依普菌素等大环内酯类药物的残留量检测。
关联内容：
• 采用乙腈作为主要提取溶剂，通过QuEChERS方法进行样品前处理。
• 使用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）测定，定量限可达0.01 mg/kg。
• 涵盖乙酰氨基阿维菌素的代谢物分析，适用于农药残留监控。
检出限：0.005 mg/kg（以基质类型调整）
《食品安全国家标准 动物性食品中阿维菌素类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围：动物肌肉、肝脏、牛奶等样品中阿维菌素、依普菌素及其衍生物的残留检测。
关联内容：
• 样品经乙腈提取后，通过固相萃取（SPE）净化。
• LC-MS/MS法测定，色谱条件优化适用于脂溶性化合物分离。
• 明确包含乙酰氨基阿维菌素的检测要求。
定量限：0.5 μg/kg（肌肉组织），1.0 μg/kg（肝脏）

注：乙腈在上述标准中作为提取溶剂或标准溶液稀释剂，需符合《GB/T 9722-2006 化学试剂 气相色谱试剂》中乙腈纯度要求（≥99.9%）。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！
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    H17094a-5ml | GCS,≥99.9%

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    A800361-5ml | Standard for GC，≥99.8%

  • 乙腈

    A800363-500ml | 农残级，≥99.9%(GC)

  • 乙腈

    A800364-500ml | >99.5%(GC)

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