甲醇中4种大环内酯类抗生素混标溶液（GB 31659.4-2025-方法一&方法二&GB 31658.16-202
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甲醇中4种萘二酚混标/GB/T35829-2018
BW5426 | 1000μg/mL
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PCB 123
ZHC-692041 | 见证书
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PCB 128
ZHC-692047 | 见证书
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JW 618
ZC-20659 | ≥98%
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PCB 52
ZHC-682146 | 见证书
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PCB 126
ZHC-687963 | 见证书
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1,2,3,5-四氯萘
ZZ-20561 | 5μg/ml in nonane
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-1 | 见证书
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甲醇中16种多环芳烃混标（适用于SN/T 1877.2-2007）
NCS1600150-100A | 100μg/mL
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-2 | 见证书
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-3 | 见证书
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饲料中维生素A、维生素E分析质控样品
NCS191801-1 | 见证书
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 31658.16-2021《食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱－串联质谱法》
适用于畜禽肉、水产品、蛋及乳制品中
• 四环素类（金霉素、土霉素等）
• 磺胺类（磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶等）
• 喹诺酮类（恩诺沙星、环丙沙星等）
共32种药物残留的定量检测
1. 样品经EDTA-Mcllvaine缓冲液提取
2. Oasis HLB固相萃取柱净化
3. 液相色谱分离条件：
- 色谱柱：C18柱（2.1×100mm, 1.7μm）
- 流动相：0.1%甲酸水 + 乙腈梯度洗脱
4. 质谱检测：ESI+电离模式，多反应监测（MRM）
• 四环素类：LOD 2.0μg/kg, LOQ 5.0μg/kg
• 磺胺类：LOD 1.0μg/kg, LOQ 2.0μg/kg
• 喹诺酮类：LOD 0.5μg/kg, LOQ 1.0μg/kg
（注：不同基质需进行验证）
1. 每批样品需包含：
- 空白基质样品
- 空白加标样品（LOQ、MRL浓度）
2. 加标回收率范围：70%-120%
3. 质控样间隔：≤20个样品/次
4. 同位素内标法监控回收率
1. 样品制备：均质后取2.0g±0.02g试样
2. 提取：加入15mL EDTA-Mcllvaine缓冲液涡旋振荡
3. 净化：HLB柱活化后上样，5mL甲醇洗脱
4. 浓缩：40℃氮吹至近干，1mL初始流动相复溶
5. 色谱条件：柱温40℃，流速0.3mL/min
6. 质谱参数：毛细管电压3.5kV，源温150℃
1. 四环素类需避光操作防止降解
2. 含脂肪样品需增加正己烷脱脂步骤
3. 不同基质（肉/蛋/乳）需优化提取参数
4. 质谱需定期校准确保质量精度≤0.01Da
5. 方法不适用于大环内酯类抗生素检测
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