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乙腈中多拉菌素溶液标准物质(GB 29696-2013/GB 31658.16-2021)_117704-25-3
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乙腈中多拉菌素溶液标准物质(GB 29696-2013/GB 31658.16-2021)

SHAM_160606 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 117704-25-3 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 10μg/mL {{inventory}} 见证书
研制依据

GB 29696-2013 食品安全国家标准 牛奶中阿维菌素类药物多残留的测定 高效液相色谱法(2014-01-01实施)

GB 31658.16-2021 食品安全国家标准 动物性食品中阿维菌素类药物残留量的测定 高效液相色谱法和液相色谱-串联质谱法(2022-02-01实施)

基质 乙腈
形态 液态
有效期
存储条件 冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温(20±3)℃平衡,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 GB 29696-2013 食品安全国家标准 牛奶中阿维菌素类药物多残留的测定 高效液相色谱法; GB 31658.16-2021 食品安全国家标准 动物性食品中阿维菌素类药物残留量的测定 高效液相色谱法和液相色谱-串联质谱法。
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的多拉菌素(CAS:117704-25-3)为溶质,以色谱纯乙腈为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值,采用高效液相色谱法(紫外检测器)进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 多拉菌素 10μg/mL 5% 乙腈
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1mL
2027-09-04
8
1300
91.0%(HPLC)
100mg
123997-26-2
2026-06-25
7
792
100μg/mL
1mL
2027-09-06
5
见证书
100mg
123997-26-2
0
792
100μg/mL
1.2mL
123997-26-2
0
288
10μg/mL
1.2mL
123997-26-2
0
120
10μg/mL
1.2mL
70288-86-7
0
60
10μg/mL
1.2mL
71751-41-2
0
60
4组分
1.2mL
0
1200
100μg/mL
1mL
0
1600
100μg/mL
1mL
0
1600
相关标准解读
GB 23200.121-2021《食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
适用范围: 适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中多拉菌素等331种农药及其代谢物残留量的液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)检测。
关联内容: 标准中明确乙腈作为提取溶剂的应用,多拉菌素溶液标准物质可用于校准仪器或验证方法准确性。样品前处理包含乙腈提取、净化等步骤。
检出限: 多拉菌素的最低检出限(LOQ)通常为0.01 mg/kg,具体需根据仪器性能和基质效应调整。
GB/T 20772-2006《动物肌肉中461种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-质谱法》
适用范围: 针对动物肌肉组织中多拉菌素等兽药及化学品残留的LC-MS/MS检测,涵盖样品制备、仪器条件及定量方法。
关联内容: 乙腈作为常用萃取溶剂,多拉菌素标准溶液的浓度标定需符合该标准中规定的线性范围(通常为1-100 μg/L)。
检出限: 多拉菌素在肌肉组织中的方法检出限(MDL)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg。
※ 使用乙腈中多拉菌素溶液标准物质时,需参照对应检测标准控制储存条件(如-18℃避光保存),并定期验证溶液稳定性。

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