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标准物质/乙腈中5种阿维菌素类药物混标/GB 31658.16-2021、GB 31659.4-2025(方法一)、GB 31659.13-2025_
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标准物质/乙腈中5种阿维菌素类药物混标/GB 31658.16-2021、GB 31659.4-2025(方法一)、GB 31659.13-2025

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组分信息：

5种阿维菌素类药物混标

CAS号名称标准值单位
65195-55-3阿维菌素B1a100μg/mL
71827-03-722,23-二氢阿维菌素 B1a100μg/mL
117704-25-3多拉菌素100μg/mL
133305-88-1乙酰氨基阿维菌素B1a100μg/mL
113507-06-5莫昔克丁100μg/mL

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1mL
2027-09-04
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100μg/mL
1mL
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1mL
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100μg/mL
1mL
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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见产品详情
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1mL
0
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见证书
10g
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13000
100μg/mL
1mL
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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1mL
2027-09-04
6
1300
91.0%(HPLC)
100mg
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2026-06-25
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2027-09-06
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见证书
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792
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10μg/mL
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4组分
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1200
100μg/mL
1mL
0
1600
100μg/mL
1mL
0
食品安全国家标准 动物性食品中阿维菌素类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围 适用于猪、牛、羊肌肉和肝脏，鸡肌肉和肝脏，鱼肌肉和皮，牛奶和鸡蛋中阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素、埃普利诺菌素和莫西菌素残留量的测定
核心检测方法 试样经乙腈提取，C18固相萃取柱净化，液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测，内标法定量
检出限与定量限 肌肉/鸡蛋/牛奶：检出限0.3 μg/kg，定量限1.0 μg/kg
肝脏/鱼皮：检出限0.6 μg/kg，定量限2.0 μg/kg
质控样品要求 1. 每批样品需做空白对照和加标回收实验
2. 添加浓度：定量限、2倍定量限、10倍定量限
3. 回收率范围：70%-120%
关键实验步骤 1. 试样用乙腈振荡提取15分钟
2. 提取液经C18柱净化，乙腈洗脱
3. 氮吹浓缩后乙腈定容
4. LC条件：C18色谱柱，乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱
5. MS条件：ESI+电离，多反应监测模式(MRM)
特别说明 需使用氘代内标物进行校正；基质效应显著，必须采用基质匹配标准曲线
食品安全国家标准 动物性食品中多类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法（方法一）
适用范围 适用于畜禽肉、内脏及水产品中阿维菌素类、大环内酯类、林可胺类等30余种药物残留的同步检测
核心检测方法 QuEChERS前处理结合LC-MS/MS检测，方法一采用乙腈提取，PSA和C18吸附剂净化
检出限与定量限 阿维菌素类药物：检出限0.5 μg/kg，定量限1.5 μg/kg
其他药物：检出限1.0-5.0 μg/kg，定量限3.0-15.0 μg/kg
质控样品要求 1. 每20个样品设1个空白对照和3个加标平行样
2. 添加水平：低（定量限）、中（5倍定量限）、高（10倍定量限）
3. RSD≤15%
关键实验步骤 1. 乙腈提取（含1%乙酸）
2. 盐析分层后取上清液
3. PSA/C18吸附剂净化涡旋混合
4. 离心后上清液过膜上机
5. LC-MS/MS多反应监测模式分析
特别说明 方法一适用于中等极性药物；需优化质谱参数防止离子抑制效应；不同基质需分别建立标准曲线
食品安全国家标准 水产品中药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围 适用于鱼类、虾类、蟹类、贝类等水产品中阿维菌素类、磺胺类、喹诺酮类等药物残留检测
核心检测方法 酸化乙腈提取，低温除脂净化，LC-MS/MS检测
检出限与定量限 阿维菌素类：检出限0.8 μg/kg，定量限2.5 μg/kg
其他药物：检出限1.0-10.0 μg/kg，定量限3.0-30.0 μg/kg
质控样品要求 1. 每批次样品包含空白对照、添加回收样和质控样
2. 添加水平：定量限、MRL值、2倍MRL值
3. 回收率范围：60%-120%
关键实验步骤 1. 样品用0.1%甲酸乙腈溶液提取
2. -20℃冷冻1小时除脂
3. 上清液氮吹浓缩
4. 乙腈复溶后过膜
5. 液相色谱分离，串联质谱检测
特别说明 针对高脂肪水产品基质；需注意冷冻时间和温度控制；贝类样品需增加酶解步骤

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