甲醇中4-硝基苯酚（对硝基苯酚）（标样）/HJ 676-2013_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中4-硝基苯酚（对硝基苯酚）（标样）/HJ 676-2013

BWQ8082-2016

4-Nitrophenol in Methanol

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100-02-7

1.2mL

伟业计量

84.4μg/mL

见证书

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BW901086 | 99.7%
硝基苯
BW901086 | 99.7%
苯
BW901103 | 99.9%
苯酚
BW905023 | 99.5%
苯
H17542A-10mL | GCS

一、基本信息：

基质	甲醇
形态	液态
有效期	2025-09-01
存储条件	阴凉密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	4-硝基-1-羟基苯;4-硝基苯酚;4-硝基酚;硝基酚
理化性质	对硝基酚（英文名称p-nitrophenol）系统命名为4-硝基苯酚，分子式为C6H5NO3。硝基酚共有三个同分异构体，及邻-、间-、对-硝基酚。对硝基酚常温下无色至微黄色针状晶体。从甲苯中于≥63℃时得无色晶体，在室温为亚稳态。对光稳定，63℃时得黄色晶体，在室温稳定，光照下转为红色。溶于氯仿、乙醇、乙醚、苯、丙酮等，在碱金属的碳酸盐溶液中呈黄色。空气中易氧化颜色变深。硝基苯酚的毒性强度顺序：对位体>间位体>邻位体。性状：无色至淡黄色结晶粉末，有似苦杏仁的气味。
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的对硝基苯酚（CAS:100-02-7）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法(FID)进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	对硝基苯酚	84.4μg/mL	5.9μg/mL	甲醇

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
HJ 676-2013 水质酚类化合物的测定液液萃取/气相色谱法	HJ 676-2013	2014-02-01 00:00:00

八、参考资料：

水和废气监测分析方法第四版-国家环境保护总局。

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商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
秦境 BW04138	甲醇中13种酚类化合物HJ676-2013	1000μg/mL	1mL		2026-12-15	≥10	860
秦境 BW04138-1	甲醇中13种酚类化合物HJ676-2013	24.1-50.0μg/mL	1.2mL		2026-03-04	2	400
ARRAEN RN-19170PLK	甲醇中13种酚类混合标准溶液（HJ676-2013 ）	不同浓度	1ml		2029-05-15	≥10	420
ARRAEN RN-04551CUP	甲醇中13种酚类化合物混合标准溶液-HJ676-2013	1000ug/ml	1ml		2029-05-15	≥10	600
ARRAEN RN-09824QUP	甲醇中13种酚类化合物质控样-HJ676-2013	26.5mg/L 左右	1ml		2026-10-13	≥10
秦境 BW08039	甲醇中13种酚类混标HJ676-2013	不同浓度μg/mL	1mL		2026-12-15	≥10	450
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伟业计量 GBW(E)083605	甲醇中间甲酚溶液标准物质/HJ 676-2013	1000μg/mL	2mL	108-39-4	2027-06-16	≥10	60
伟业计量 BWJ5849-2016	3-甲基苯酚（间甲酚）标准品/HJ 676-2013	99.3%（GC）	500mg	108-39-4	2026-03-03	5	161
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万佳 BW57625-1	水中氨	100μg/mL	20mL			0	40
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一、水质 4种硝基酚类化合物的测定液相色谱-三重四极杆质谱法

适用范围	本标准适用于水质中4种硝基酚类化合物（包括4-硝基苯酚）的测定，涵盖环境监测、卫生防疫等领域[4]
核心检测方法	采用液相色谱-三重四极杆质谱法（LC-MS/MS），通过色谱分离与质谱特征离子定量分析[4]
检出限与定量限	未明确列出具体数值，但要求方法灵敏度需满足μg/L级检测需求[4]
质控样品要求	需使用基质匹配的标准物质进行校准，每批次检测需包含空白样、平行样及加标回收试验[4]
关键实验步骤	1. 样品前处理（过滤、萃取） 2. 色谱条件优化（流动相梯度、柱温控制） 3. 质谱参数设置（离子源温度、碰撞能量）[4]
特别说明	甲醇基质样品需进行溶剂效应校正，避免离子抑制干扰[4]

二、JJF1343-2012 标准物质定值的通用原则及统计学原理

适用范围	规范标准物质（含甲醇中4-硝基苯酚标样）的定值程序与统计学评价方法[3]
核心检测方法	要求采用两种以上不同原理的检测方法（如HPLC-DAD、GC-FID）进行交叉验证[3]
检出限与定量限	定值不确定度需包含原料纯度（≥99.5%）、称量误差（≤0.1mg）及定容精度（≤0.05%）[3]
质控样品要求	需制备至少3个浓度水平的质控样品，进行长期稳定性（≥12个月）和短期均匀性（RSD≤1.5%）考察[3]
关键实验步骤	1. 原料纯度核验 2. 配制过程温湿度控制（20±2℃） 3. 安瓿瓶封装惰性气体保护[3]
特别说明	甲醇溶剂需采用色谱纯级别，水分含量需控制≤0.02%[3]

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