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甲醇中8种喹诺酮类药物混合溶液标准物质（GB 29692-2013）
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇中8种喹诺酮类药物混合溶液标准物质（GB 29692-2013）

SHAM_76086
¥ 600.0
¥ 600.0
1.2mL
伟业计量
8组分
− +
0
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基质 甲醇
形态 液态
有效期
存储条件 2-8℃冷藏避光条件保存。使用前应于室温（20±3℃）平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止污染。
用途 本标准物质主要用于相关领域相应成分含量测定与残留检测,以及测量仪器校准,分析方法评价和质量控制,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配置成各种工作用标准溶液等。
包装 本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 GB 29692-2013 食品安全国家标准 牛奶中喹诺酮类药物多残留的测定 高效液相色谱法
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的8种喹诺酮为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温20±3℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 恩诺沙星 100μg/mL 4% 甲醇
2 环丙沙星 100μg/mL 4% 甲醇
3 沙拉沙星 100μg/mL 4% 甲醇
4 达氟沙星 100μg/mL 4% 甲醇
5 氧氟沙星 100μg/mL 4% 甲醇
6 甲磺酸培氟沙星 100μg/mL 4% 甲醇
7 诺氟沙星 100μg/mL 4% 甲醇
8 洛美沙星 100μg/mL 4% 甲醇
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

您正在浏览的产品：甲醇中8种喹诺酮类药物混合溶液标准物质（GB 29692-2013）

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 29692-2013相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
μg/mL
1mL
0
1100.0
8组分
1.2mL
0
600.0
不同浓度
1mL
2027-04-22
6
咨询
100μg/mL
1mL
2026-11-14
≥10
咨询
环丙沙星 34± 7恩诺沙星 55 ±11氧氟沙星 68 ±14诺氟沙星 60 ±12 ug/kg
10g/瓶
0
1750.0
见证书
20g/瓶
0
4950.0
100μg/mL
1mL
0
咨询
100μg/mL
1mL
0
咨询
相关标准解读（按相关度排序）
1. 《食品安全国家标准 动物性食品中氟喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 适用于猪、鸡肌肉和肝脏，鱼、虾等水产品中恩诺沙星、环丙沙星、沙拉沙星、达氟沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、培氟沙星、洛美沙星等8种氟喹诺酮类药物残留量的测定。
关联内容
• 标准物质要求：需使用甲醇中喹诺酮类药物混合标准溶液进行仪器校准及方法验证。
• 前处理要求：样品需用磷酸盐缓冲液提取，经固相萃取柱净化后，用甲醇洗脱并复溶。
检出限与定量限
• 检出限（LOD）：1.0 μg/kg（肌肉组织）、2.0 μg/kg（水产品）
• 定量限（LOQ）：2.0 μg/kg（肌肉组织）、5.0 μg/kg（水产品）
2. 农业部1077号公告-1-2008 《水产品中喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱法》
适用范围 适用于鱼类、甲壳类、贝类等水产品中恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、噁喹酸、氟甲喹、沙拉沙星、双氟沙星等8种喹诺酮类药物残留检测。
关联内容
• 标准溶液配制：明确要求使用甲醇作为溶剂配制混合标准工作液。
• 色谱条件：规定流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液，流速1.0 mL/min，柱温30℃。
检出限
• 方法检出限：10 μg/kg（以湿重计）
• 定量限：20 μg/kg
特别说明
上述标准中涉及的甲醇中8种喹诺酮类药物混合溶液标准物质需满足以下技术要求：
• 浓度范围：典型浓度为0.1-10 μg/mL，需提供不确定度（通常≤3%）
• 稳定性要求：-18℃避光保存有效期≥12个月，4℃条件下≥1个月
• 纯度要求：各组分色谱纯度≥98%，且不含干扰分析的杂质峰

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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