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羟基甲硝唑-D2同位素标准品/GB 31658.23-2022_2196180-19-3
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羟基甲硝唑-D2同位素标准品/GB 31658.23-2022

BWJ5889-2016 Hydroxy-metronidazole-D2 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 2196180-19-3 10mg {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 2组分 {{inventory}} 见证书
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羟基甲硝唑-D2同位素标准品/GB 31658.23-2022介绍：
一、基本信息：
基质纯品
形态固态
有效期2027-03-14
存储条件冷冻（-18）℃密闭及避光条件下保存。使用前将样品放在称量瓶内，放在硅胶干燥器内干燥3个小时后立即取用称量，使用时注意避光。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的羟基甲硝唑-D2（CAS:2196180-19-3）精制获得，对其结构确定进行定性分析，通过初步理化性质、有效成分含量分析确定后，进行干燥分装。
三、溯源性及定值方法：
采用高效液相色谱串联质谱联用仪进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1羟基甲硝唑-D2Chemical purity：99.7%0.5%纯品
1羟基甲硝唑-D2lsotopic value：99.9%None纯品
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色内胆玻璃瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 31658.23-2022 食品安全国家标准 动物性食品中硝基咪唑类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法GB 31658.23-20222023-02-01 00:00:00下载
八、参考资料：
GB 31658.23-2022 食品安全国家标准 动物性食品中硝基咪唑类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1mL
0
3800
100μg/mL
1mL
0
485
100μg/mL
1mL
0
715
100μg/mL
1.2mL
2196180-19-3
0
420
1000μg/mL
1.2mL
936-05-0
0
456
4组分
1.2mL
0
420
4组分
1.2mL
0
780
1000μg/mL
1.2mL
551-92-8
0
180
2组分
1mg
2196180-19-3
0
1200
2组分
10mg
64678-69-9
0
864
1000μg/mL
1.2mL
2196180-19-3
0
2880
见证书
100mg
443-48-1
0
120
99.6%（HPLC）
10mg
4812-40-2
0
1080
2组分
10mg
1015855-78-3
0
3360
见证书
10mg
83413-09-6
0
4320
见证书
250mg
551-92-8
0
192
见证书
5mg
1015855-78-3
0
1200
2组分
1mg
0
480
2组分
1mg
83413-09-6
0
360
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标准名称及标准号
GB 31658.23-202《食品安全国家标准 动物性食品中羟基甲硝唑-D2残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围
适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、肾脏等）中羟基甲硝唑-D2残留量的检测，用于评估药物代谢产物残留是否符合食品安全限值。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），具体参数包括：色谱柱为C18反相柱（2.1 mm×100 mm, 1.8 μm），流动相为0.1%甲酸水溶液和乙腈梯度洗脱，质谱采用多反应监测模式（MRM）。
检出限与定量限
检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg，要求样品中目标物残留量应高于LOQ方可准确定量。
质控样品要求
需使用空白样品添加标准品作为质控样，添加浓度应覆盖LOQ至标准曲线最高点；每批次样品需包含至少10%的平行样，回收率范围应控制在70%-120%。
关键实验步骤
1. 样品前处理：均质后使用乙腈提取，经分散固相萃取净化；
2. 仪器分析：设置质谱参数为母离子m/z 172.1，子离子m/z 128.1（定量离子），碰撞能量15 V；
3. 定量计算：以内标法（同位素稀释法）校准基质效应。
特别说明
1. 标准品需避光保存于-20℃，使用前需验证稳定性；
2. 实验过程中需监控基质效应对定量结果的影响，必要时调整内标浓度；
3. 结果报告需注明检测方法与标准号，并附质控数据。

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