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甲硝唑-D3同位素标准品/GB 31658.23-2022_83413-09-6
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甲硝唑-D3同位素标准品/GB 31658.23-2022

BWJ5881-2016 Metronidazole-D3 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 83413-09-6 1mg {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 2组分 {{inventory}} 见证书
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甲硝唑-D3同位素标准品/GB 31658.23-2022介绍：
一、基本信息：
基质纯品
形态固态
有效期2027-03-14
存储条件冷冻（-18）℃密闭及避光条件下保存。使用前将样品放在称量瓶内，放在硅胶干燥器内干燥3个小时后立即取用称量，包装一经打开，应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本产品可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本产品采用纯度经准确定值的甲硝唑-D3（CAS:83413-09-6）精制获得，对其结构确定进行定性分析，通过初步理化性质、有效成分含量分析确定后，进行干燥分装。
三、溯源性及定值方法：
本产品的纯度标准值采用测量值，并用液相色谱-质谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1甲硝唑-D3Chemical purity：99.5%0.5%纯品
1甲硝唑-D3Isotopic value：98.0%/纯品
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色内胆玻璃瓶包装,规格1mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 31658.23-2022 食品安全国家标准 动物性食品中硝基咪唑类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法GB 31658.23-20222023-02-01 00:00:00下载
八、参考资料：
GB 31658.23-2022 食品安全国家标准 动物性食品中硝基咪唑类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1mL
0
3800
100μg/mL
1mL
0
485
100μg/mL
1mL
0
715
100μg/mL
1.2mL
2196180-19-3
0
420
1000μg/mL
1.2mL
936-05-0
0
456
4组分
1.2mL
0
420
4组分
1.2mL
0
780
1000μg/mL
1.2mL
551-92-8
0
180
2组分
10mg
2196180-19-3
0
6000
2组分
1mg
2196180-19-3
0
1200
2组分
10mg
64678-69-9
0
864
1000μg/mL
1.2mL
2196180-19-3
0
2880
见证书
100mg
443-48-1
0
120
99.6%（HPLC）
10mg
4812-40-2
0
1080
2组分
10mg
1015855-78-3
0
3360
见证书
10mg
83413-09-6
0
4320
见证书
250mg
551-92-8
0
192
见证书
5mg
1015855-78-3
0
1200
2组分
1mg
0
480
查看更多 GB 31658.23-2022 的产品
国家标准解读
标准名称及标准号 GB 31658.23-2022《食品安全国家标准 动物源性食品中甲硝唑及其代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、水产品等）中甲硝唑及其代谢物（如羟乙甲硝唑）残留量的测定，确保食品安全性评估。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过同位素内标（如甲硝唑-D3）进行定量分析，确保检测的准确性和抗基质干扰能力。
检出限与定量限 甲硝唑的检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg；代谢物的LOD和LOQ依据具体化合物调整。
质控样品要求 实验需包含空白样品、加标样品及实际样品平行测定，加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点，回收率需控制在70%-120%。
关键实验步骤 1. 样品经乙酸乙酯提取后净化；
2. 使用同位素内标法校正基质效应；
3. LC-MS/MS分析时需优化色谱分离条件；
4. 质谱采用多反应监测（MRM）模式。
特别说明 甲硝唑-D3同位素标准品需避光保存于-20℃，使用前需验证纯度及稳定性；实验过程需避免玻璃器皿污染，确保空白无干扰。

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