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羟基地美硝唑-D3同位素标准品/GB 31658.23-2022_1015855-78-3
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羟基地美硝唑-D3同位素标准品/GB 31658.23-2022

SHAM_180118 Hydroxy Dimetridazole-D3 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1015855-78-3 5mg {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 见证书 {{inventory}} 见证书
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羟基地美硝唑-D3同位素标准品/GB 31658.23-2022介绍：
一、基本信息：
基质纯品
形态固态
有效期0000-00-00 00:00:00
存储条件冷冻（-18）℃密闭及避光条件下保存。使用前将样品放在称量瓶内，放在硅胶干燥器内干燥3个小时后立即取用称量，包装一经打开，应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的羟基甲硝唑-D3（CAS:1015855-78-3）精制获得，对其结构确定进行定性分析，通过初步理化性质、有效成分含量分析确定后，进行干燥分装。
三、溯源性及定值方法：
采用高效液相色谱串联质谱联用仪进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1羟基地美硝唑-D3见证书见证书纯品
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色内胆玻璃瓶包装,规格5mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 31658.23-2022 食品安全国家标准 动物性食品中硝基咪唑类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法GB 31658.23-20222023-02-01 00:00:00下载
八、参考资料：
GB 31658.23-2022 食品安全国家标准 动物性食品中硝基咪唑类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1mL
0
3800
100μg/mL
1mL
0
485
100μg/mL
1mL
0
715
100μg/mL
1.2mL
2196180-19-3
0
420
1000μg/mL
1.2mL
936-05-0
0
456
4组分
1.2mL
0
420
4组分
1.2mL
0
780
1000μg/mL
1.2mL
551-92-8
0
180
2组分
10mg
2196180-19-3
0
6000
2组分
1mg
2196180-19-3
0
1200
2组分
10mg
64678-69-9
0
864
1000μg/mL
1.2mL
2196180-19-3
0
2880
见证书
100mg
443-48-1
0
120
99.6%（HPLC）
10mg
4812-40-2
0
1080
2组分
10mg
1015855-78-3
0
3360
见证书
10mg
83413-09-6
0
4320
见证书
250mg
551-92-8
0
192
2组分
1mg
0
480
2组分
1mg
83413-09-6
0
360
查看更多 GB 31658.23-2022 的产品
标准名称及标准号
标准名称 食品安全国家标准 动物性食品中地美硝唑代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准号 GB 31658.23-2022
适用范围
该标准适用于动物源性食品（包括肌肉、内脏、蛋、奶等）中羟基地美硝唑及其D3同位素标记物的残留量检测，涵盖定量分析和确证分析。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过同位素内标法进行定量。样品经提取、净化后，通过色谱柱分离，质谱多反应监测（MRM）模式检测，以内标法计算目标物含量。
检出限与定量限
羟基地美硝唑的检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。同位素内标法要求内标物与目标物响应比值的相对标准偏差（RSD）≤15%。
质控样品要求
每批次检测需包含空白样品、空白加标样品（LOQ水平）和实际样品平行样。加标回收率应在70%-120%之间，RSD≤20%。同位素内标需在样品前处理前加入，全程监控回收率。
关键实验步骤
1. 样品制备：均质后准确称量，加入同位素内标溶液；
2. 提取：使用乙腈或酸化乙腈提取目标物；
3. 净化：通过分散固相萃取（dSPE）去除杂质；
4. 浓缩复溶：氮吹浓缩后用流动相复溶；
5. 仪器分析：LC-MS/MS检测，MRM模式下采集数据。
特别说明
1. 标准品需避光保存，避免反复冻融；
2. 实验过程中需严格控制基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线；
3. 方法依据GB 31658.23-2022更新，与旧版标准相比优化了净化步骤和质谱参数。

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