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黄曲霉Aspergillus flavusCICC 41623_
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黄曲霉Aspergillus flavusCICC 41623

CICC 41623 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 见证书 {{goodObj.date}} CICC {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}

黄曲霉Aspergillus flavusCICC 41623介绍:

  • 平台资源号:1511C0005000011937
  • 菌株保藏编号:CICC 41623
  • 中文名称:黄曲霉
  • 拉丁名称:
  • 模式菌株: 否
  • 来源历史:←CICC自行分离
  • 收藏时间:2017-11-14
  • 原始编号:DX
  • 特征特性:菌株在CYA培养基上,25℃培养7d,菌落直径60-64mm;分生孢子结构多,黄绿色;质地丝绒状;表面具放射状皱纹;菌落反面棕黄色;无渗出液产生;无可溶性色素产生。菌株在曲霉素培养基(AFPA)30℃,培养48h,菌落反面为亮橙黄色。孢梗茎发生于基质,壁稍粗糙,透明,500-1200×4-15μm;分生孢子头近球形,偶有辐射状,长轴直径为40-80μm;顶囊烧瓶形,长轴直径20-45μm,表面全部可育或四分之三可育;产孢结构为单层,瓶梗7-11×3-5μm;分生孢子近球形或椭圆形,长轴直径3.5-7.5μm,壁稍粗糙。
  • 参考用途:酱油酿造,产淀粉酶,蛋白酶。
  • 基因元器件:1 GAGCCCAACC TCCCACCCGT GTTTACTGTA CCTTAGTTGC TTCGGCGGGC 51 CCGCCATTCA TGGCCGCCGG GGGCTCTCAG CCCCGGGCCC GCGCCCGCCG 101 GAGACACCAC GAACTCTGTC TGATCTAGTG AAGTCTGAGT TGATTGTATC 151 GCAATCAGTT AAAACTTTCA ACAATGGATC TCTTGGTTCC GGCATCGATG 201 AAGAACGCAG CGAAATGCGA TAACTAGTGT GAATTGCAGA ATTCCGTGAA 251 TCATCGAGTC TTTGAACGCA CATTGCGCCC CCTGGTATTC CGGGGGGCAT 301 GCCTGTCCGA GCGTCATTGC TGCCCATCAA GCACGGCTTG TGTGTTGGGT 351 CGTCGTCCCC TCTCCGGGGG GGACGGGCCC CAAAGGCAGC GGCGGCACCG 401 CGTCCGATCC TCGAGCGTAT GGGGCTTTGT CACCCGCTCT GTAGGCCCGG 451 CCGGCGCTTG CCGAACGCAA ATCAATCTTT TTCCAGGTTG ACCTCGGATC 501 AGGTAGGGAT ACCCGCTGAA CTTAAGCATA TC
  • 生物危害程度:四类
  • 致病对象:无
  • 分离基物:酱油曲精
  • 采集地:河北省石家庄

说明书下载: 菌种说明书    打管说明书
黄曲霉Aspergillus flavusCICC 41623培养条件:

  • 培养基:0311 查氏酵母培养基(CYA)
  • 酵母浸粉5.0 g
    蔗糖30.0 g
    NaNO33.0 g
    K2HPO41.0 g
    KCl0.5 g
    MgSO4·7H2O0.5 g
    FeSO4·7H2O0.01 g
    琼脂15.0 g
    蒸馏水1000.0 mL

    以上成分121℃,灭菌15 min。液体培养基不加琼脂。
  • 培养温度:25 ℃
  • 需氧类型:好氧
黄曲霉Aspergillus flavusCICC 41623参考文献:


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    国家标准解读:黄曲霉检测相关标准

    标准名称及标准号 GB 4789.16-2016《食品安全国家标准 食品微生物学检验 常见产毒真菌的鉴定》
    适用范围 适用于食品及其加工环境中产毒真菌(包括黄曲霉)的形态学鉴定与分子生物学检测,涵盖分离培养、菌落特征观察及产毒能力初步评估。
    核心检测方法 1. 形态学鉴定:通过察氏培养基培养,观察分生孢子头形态和菌丝特征
    2. 分子生物学方法:PCR扩增β-tubulin基因片段进行序列比对
    检出限与定量限 形态学方法检出限为1 CFU/g(固体样品)或1 CFU/mL(液体样品);PCR方法检测限为102 CFU/g
    质控样品要求 需使用标准菌株(如CICC 41623)作为阳性对照,阴性对照为无菌生理盐水,培养基需通过无菌验证且菌落形态符合标准图谱
    关键实验步骤 1. 样品前处理:25 g样品+225 mL灭菌生理盐水均质
    2. 选择培养:接种察氏培养基后28℃培养5-7天
    3. 显微观察:乳酸酚棉蓝染色后镜检分生孢子结构
    特别说明 1. 实验需在生物安全二级实验室进行
    2. 菌种保藏应使用甘油管冷冻保存(-80℃)
    3. 产毒实验需额外参照GB 5009.22系列标准

    以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!

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