黄曲霉Aspergillus flavusCICC 41627_标准菌株_菌种_标准物质_萘析商城

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黄曲霉Aspergillus flavusCICC 41627

CICC 41627

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CICC

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黄曲霉Aspergillus flavusCICC 41627介绍：

平台资源号：1511C0005000011941
菌株保藏编号：CICC 41627
中文名称：黄曲霉
拉丁名称：
模式菌株：否
来源历史：←CICC自行分离
收藏时间：2017-11-14
原始编号：JNPD
特征特性：菌株在CYA培养基上，25℃培养7d，菌落直径65-67mm；分生孢子结构黄绿色；质地丝绒状；菌落反面浅棕色；大量透明渗出液产生；无可溶性色素产生。菌株在曲霉素培养基（AFPA）30℃，培养48h，菌落反面为亮橙黄色。孢梗茎发生于基质，壁粗糙，透明，700-1300×10-15μm；分生孢子头近球形或辐射状，长轴直径为60-140μm；顶囊近球形，长轴直径38-60μm，表面全部可育；产孢结构为双层，梗基3.8-7.5×3-5μm，瓶梗7-12×3-5μm；分生孢子椭圆形，长轴直径3.5-7.5μm，壁稍粗糙。
参考用途：酱油酿造，产淀粉酶，蛋白酶。
基因元器件：1 GAGTGTAGGG TTCCTAGCGA GCCCAACCTC CCACCCGTGT TTACTGTACC 51 TTAGTTGCTT CGGCGGGCCC GCCATTCATG GCCGCCGGGG GCTCTCAGCC 101 CCGGGCCCGC GCCCGCCGGA GACACCACGA ACTCTGTCTG ATCTAGTGAA 151 GTCTGAGTTG ATTGTATCGC AATCAGTTAA AACTTTCAAC AATGGATCTC 201 TTGGTTCCGG CATCGATGAA GAACGCAGCG AAATGCGATA ACTAGTGTGA 251 ATTGCAGAAT TCCGTGAATC ATCGAGTCTT TGAACGCACA TTGCGCCCCC 301 TGGTATTCCG GGGGGCATGC CTGTCCGAGC GTCATTGCTG CCCATCAAGC 351 ACGGCTTGTG TGTTGGGTCG TCGTCCCCTC TCCGGGGGGG ACGGGCCCCA 401 AAGGCAGCGG CGGCACCGCG TCCGATCCTC GAGCGTATGG GGCTTTGTCA 451 CCCGCTCTGT AGGCCCGGCC GGCGCTTGCC GAACGCAAAT CAATCTTTTT 501 CCAGGTTGAC CTCGGATCAG GTAGGGATAC CCGCTGAACT TAAGCATATC 551 AA
生物危害程度：四类
致病对象：无
分离基物：酱油曲精
采集地：山东省临沂市

说明书下载：菌种说明书打管说明书

黄曲霉Aspergillus flavusCICC 41627培养条件：

培养基：0311 查氏酵母培养基(CYA)
酵母浸粉 5.0 g
蔗糖 30.0 g
NaNO3 3.0 g
K2HPO4 1.0 g
KCl 0.5 g
MgSO4·7H2O 0.5 g
FeSO4·7H2O 0.01 g
琼脂 15.0 g
蒸馏水 1000.0 mL
以上成分121℃，灭菌15 min。液体培养基不加琼脂。
培养温度：25 ℃
需氧类型：好氧

黄曲霉Aspergillus flavusCICC 41627参考文献：

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国家标准GB 4789.16-2016解读

标准名称及标准号

食品安全国家标准食品微生物学检验常见产毒真菌的鉴定（GB 4789.16-2016）

适用范围	适用于食品中黄曲霉、赭曲霉等产毒真菌的形态学鉴定和分子生物学鉴定方法。

核心检测方法

1. 形态学鉴定：通过显微镜观察菌落形态、孢子结构等特征；
2. 分子生物学方法：通过PCR扩增ITS区域或特异性基因片段进行鉴定。

质控样品要求

需使用标准菌株（如黄曲霉CICC 41627）作为阳性对照，同时设置阴性对照和空白对照。

关键实验步骤

1. 样品预处理及真菌分离培养；
2. 菌落形态观察与显微特征分析；
3. DNA提取及PCR扩增；
4. 测序比对与结果判定。

特别说明	分子生物学方法需注意引物特异性及污染控制，形态学鉴定需经验丰富的操作人员完成。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

酵母浸粉	5.0 g
蔗糖	30.0 g
NaNO3	3.0 g
K2HPO4	1.0 g
KCl	0.5 g
MgSO4·7H2O	0.5 g
FeSO4·7H2O	0.01 g
琼脂	15.0 g
蒸馏水	1000.0 mL