黄曲霉Aspergillus flavusCICC 41630_标准菌株_菌种_标准物质_萘析商城

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黄曲霉Aspergillus flavusCICC 41630

CICC 41630

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CICC

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黄曲霉Aspergillus flavusCICC 41630介绍：

平台资源号：1511C0005000011944
菌株保藏编号：CICC 41630
中文名称：黄曲霉
拉丁名称：
模式菌株：否
来源历史：←CICC自行分离
收藏时间：2017-11-14
原始编号：TWPYJS
特征特性：菌株在CYA培养基上，25℃培养7d，菌落直径70-75mm；产孢结构多，黄绿色；质地丝绒状；菌落反面橙黄色；无渗出液产生；无可溶性色素产生；产生大量白色菌核。菌株在曲霉素培养基（AFPA）30℃，培养48h，菌落反面为明显橙黄色。孢梗茎发生于基质，壁粗糙，500-1000×10-15μm；分生孢子头近球形，长轴直径为50-100μm；顶囊近球形，直径38-65μm，表面全部可育；产孢结构为双层，梗基5-10×3.5-5μm，瓶梗6-12×3-4μm；分生孢子近球形或椭圆形，长轴直径4-7μm，壁粗糙。
参考用途：酱油酿造，产淀粉酶，蛋白酶。
基因元器件：1 TAGCGAGCCC AACCTCCCAC CCGTGTTTAC TGTACCTTAG TTGCTTCGGC 51 GGGCCCGCCA TTCATGGCCG CCGGGGGCTC TCAGCCCCGG GCCCGCGCCC 101 GCCGGAGACA CCACGAACTC TGTCTGATCT AGTGAAGTCT GAGTTGATTG 151 TATCGCAATC AGTTAAAACT TTCAACAATG GATCTCTTGG TTCCGGCATC 201 GATGAAGAAC GCAGCGAAAT GCGATAACTA GTGTGAATTG CAGAATTCCG 251 TGAATCATCG AGTCTTTGAA CGCACATTGC GCCCCCTGGT ATTCCGGGGG 301 GCATGCCTGT CCGAGCGTCA TTGCTGCCCA TCAAGCACGG CTTGTGTGTT 351 GGGTCGTCGT CCCCTCTCCG GGGGGGACGG GCCCCAAAGG CAGCGGCGGC 401 ACCGCGTCCG ATCCTCGAGC GTATGGGGCT TTGTCACCCG CTCTGTAGGC 451 CCGGCCGGCG CTTGCCGAAC GCAAATCAAT CTTTTTCCAG GTTGACCTCG 501 GATCAGGTAG GGATACCCGC TGAACTTAAG CATATC
生物危害程度：四类
致病对象：无
分离基物：酱油曲精
采集地：河南省焦作市

说明书下载：菌种说明书打管说明书

黄曲霉Aspergillus flavusCICC 41630培养条件：

培养基：0311 查氏酵母培养基(CYA)
酵母浸粉 5.0 g
蔗糖 30.0 g
NaNO3 3.0 g
K2HPO4 1.0 g
KCl 0.5 g
MgSO4·7H2O 0.5 g
FeSO4·7H2O 0.01 g
琼脂 15.0 g
蒸馏水 1000.0 mL
以上成分121℃，灭菌15 min。液体培养基不加琼脂。
培养温度：25 ℃
需氧类型：好氧

黄曲霉Aspergillus flavusCICC 41630参考文献：

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国家标准：GB 4789.16-2016《食品安全国家标准食品微生物学检验常见产毒霉菌的鉴定》

标准名称及标准号	GB 4789.16-2016《食品安全国家标准食品微生物学检验常见产毒霉菌的鉴定》
适用范围	适用于食品中产毒霉菌（包括黄曲霉）的形态学鉴定及产毒能力初步评估。
核心检测方法	基于显微镜观察菌落形态、孢子结构及产毒特征，结合标准培养基培养法进行鉴定。
检出限与定量限	检出限为1 CFU/g（针对霉菌活菌计数），定量限需通过菌落稀释法确定。
质控样品要求	需使用标准菌株（如黄曲霉）作为阳性对照，空白样品需无目标菌污染。
关键实验步骤	1. 样品前处理与均质化 2. 选择性培养基培养（如PDA培养基） 3. 菌落形态学观察与显微鉴定 4. 产毒特性验证（如薄层层析法）
特别说明	实验需在生物安全二级实验室（BSL-2）进行，菌种保存需符合《病原微生物实验室生物安全管理条例》。

行业标准：SN/T 5516-2023《出口食品中产毒真菌的分子生物学检测方法》

标准名称及标准号	SN/T 5516-2023《出口食品中产毒真菌的分子生物学检测方法》
适用范围	适用于食品中产毒真菌（包括黄曲霉）的PCR检测及基因序列分析。
核心检测方法	基于黄曲霉特异性基因（如aflR基因）的实时荧光定量PCR技术。
检出限与定量限	DNA检测限为10拷贝/μL，定量限需根据标准曲线确定。
质控样品要求	需包含阳性对照（黄曲霉DNA）、阴性对照及空白对照。
关键实验步骤	1. 样品DNA提取与纯化 2. 引物设计与PCR扩增 3. 熔解曲线分析 4. 测序验证（必要时）
特别说明	需定期验证引物特异性，防止交叉污染，实验区域需严格分区。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

酵母浸粉	5.0 g
蔗糖	30.0 g
NaNO3	3.0 g
K2HPO4	1.0 g
KCl	0.5 g
MgSO4·7H2O	0.5 g
FeSO4·7H2O	0.01 g
琼脂	15.0 g
蒸馏水	1000.0 mL

黄曲霉Aspergillus flavusCICC 41630

国家标准：GB 4789.16-2016《食品安全国家标准 食品微生物学检验 常见产毒霉菌的鉴定》

行业标准：SN/T 5516-2023《出口食品中产毒真菌的分子生物学检测方法》

国家标准：GB 4789.16-2016《食品安全国家标准食品微生物学检验常见产毒霉菌的鉴定》